Los complejos [{O(C6H4CH2)2}SnI2] (6-O) y [{S(C6H4CH2)2}SnI2] (6-S) fueron sintetizados por medio de una reacción de adición oxidativa de los respectivos precursores diyodados con estaño metálico. Por otra parte, los compuestos [{O(C6H4CH2)2}SnCl2] (7-O) y [{S(C6H4CH2)2}SnCl2] (7-S) se sintetizaron mediante una reacción de intercambio de halógeno partiendo de los complejos 6-O y 6-S, respectivamente. Los compuestos organometálicos de estaño fueron caracterizados mediante espectroscopía de RMN [1H, 13C{1H} y 119Sn{1H}] y por difracción de rayos X de monocristal. Mediante el estudio de difracción de rayos X de monocristal de los compuestos 6-S, 7-O y 7-S se mostró que tanto el átomo de oxígeno como el de azufre tienen un comportamiento como base de Lewis (átomo donador), mientras que el estaño se comporta como un ácido de Lewis (átomo aceptor). Lo anterior origina que la geometría del átomo central sea descrita como bipiramidal de base triangular distorsionada (ψ−BPT). Así mismo, con la serie de compuestos con ligantes exocíclicos Cl, Br, I se puede entender el efecto que ellos pueden tener en la interacción transanular D→Sn.