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Análisis estructural de heterociclos organometálicos de estaño(IV) diseñados para promover interacciones no-covalentes donador-aceptor.

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dc.contributor.author Guerra Poot, Cristian Giovani
dc.date.accessioned 2023-11-09T18:56:45Z
dc.date.available 2023-11-09T18:56:45Z
dc.date.issued 2023-04-24
dc.identifier.govdoc LQUI .15205 2023
dc.identifier.other ATD53
dc.identifier.uri http://dgsa.uaeh.edu.mx:8080/bibliotecadigital/handle/231104/3397
dc.description Los complejos [{O(C6H4CH2)2}SnI2] (6-O) y [{S(C6H4CH2)2}SnI2] (6-S) fueron sintetizados por medio de una reacción de adición oxidativa de los respectivos precursores diyodados con estaño metálico. Por otra parte, los compuestos [{O(C6H4CH2)2}SnCl2] (7-O) y [{S(C6H4CH2)2}SnCl2] (7-S) se sintetizaron mediante una reacción de intercambio de halógeno partiendo de los complejos 6-O y 6-S, respectivamente. Los compuestos organometálicos de estaño fueron caracterizados mediante espectroscopía de RMN [1H, 13C{1H} y 119Sn{1H}] y por difracción de rayos X de monocristal. Mediante el estudio de difracción de rayos X de monocristal de los compuestos 6-S, 7-O y 7-S se mostró que tanto el átomo de oxígeno como el de azufre tienen un comportamiento como base de Lewis (átomo donador), mientras que el estaño se comporta como un ácido de Lewis (átomo aceptor). Lo anterior origina que la geometría del átomo central sea descrita como bipiramidal de base triangular distorsionada (ψ−BPT). Así mismo, con la serie de compuestos con ligantes exocíclicos Cl, Br, I se puede entender el efecto que ellos pueden tener en la interacción transanular D→Sn. es_ES
dc.language.iso es es_ES
dc.publisher ICBI-BD-UAEH. es_ES
dc.subject Química es_ES
dc.subject Organometálica es_ES
dc.subject Estaño es_ES
dc.subject Interacción-no-covalente es_ES
dc.subject Heterociclos es_ES
dc.subject Química. es_ES
dc.title Análisis estructural de heterociclos organometálicos de estaño(IV) diseñados para promover interacciones no-covalentes donador-aceptor. es_ES
dc.title.alternative Química. es_ES
dc.type Tesis es_ES


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