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Título : Manejo odontopediátrico del síndrome de Hiper IgE bajo anestesia general : reporte de caso clínico.
Otros títulos : Odontopediatría.
Autor : Rubio Covarrubias, Mahetzi Guadalupe
Palabras clave : Síndrome de Hiper-IgE
Inmunodeficiencia primaria
Autosómica dominante
Stat- 3
Abscesos fríos
Eccema crónico
Odontopediatría.
Fecha de publicación : 23-may-2025
Editorial : ICSa-BD-UAEH
Descripción : El síndrome de hiper-IgE (SHIE) es una inmunodeficiencia primaria. Existen dos formas del síndrome; autosómica dominante (SHIE-AD) y autosómica recesiva (SHIE-AR). Los pacientes presentan características clínicas clasificándose en manifestaciones inmunológicas: elevación de la concentración de IgE, eosinofilia, abscesos recurrentes en la piel, neumonías, lesiones en parénquima pulmonar, infecciones recurrentes, erupciones del recién nacido, eccema, sinusitis, otitis y candidiasis mucocutáneas, y manifestaciones no inmunológicas: retención de dientes primarios, escoliosis, fracturas de huesos, hiperextensión articular, facies característica en la adolescencia, malformaciones congénitas en esqueleto y alteraciones vasculares.
Documento del Gobiberno : ESP ODONP .16166 2025
URI : http://dgsa.uaeh.edu.mx:8080/bibliotecadigital/handle/231104/6677
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