1. Universidad Autonoma del Estado de Hidalgo
  2. Tesis
  3. Tesis de Especialidad
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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.authorRubio Covarrubias, Mahetzi Guadalupe-
dc.date.accessioned2025-08-06T18:20:19Z-
dc.date.available2025-08-06T18:20:19Z-
dc.date.issued2025-05-23-
dc.identifier.govdocESP ODONP .16166 2025-
dc.identifier.otherATD962-
dc.identifier.urihttp://dgsa.uaeh.edu.mx:8080/bibliotecadigital/handle/231104/6677-
dc.descriptionEl síndrome de hiper-IgE (SHIE) es una inmunodeficiencia primaria. Existen dos formas del síndrome; autosómica dominante (SHIE-AD) y autosómica recesiva (SHIE-AR). Los pacientes presentan características clínicas clasificándose en manifestaciones inmunológicas: elevación de la concentración de IgE, eosinofilia, abscesos recurrentes en la piel, neumonías, lesiones en parénquima pulmonar, infecciones recurrentes, erupciones del recién nacido, eccema, sinusitis, otitis y candidiasis mucocutáneas, y manifestaciones no inmunológicas: retención de dientes primarios, escoliosis, fracturas de huesos, hiperextensión articular, facies característica en la adolescencia, malformaciones congénitas en esqueleto y alteraciones vasculares.es_ES
dc.language.isoeses_ES
dc.publisherICSa-BD-UAEHes_ES
dc.subjectSíndrome de Hiper-IgEes_ES
dc.subjectInmunodeficiencia primariaes_ES
dc.subjectAutosómica dominantees_ES
dc.subjectStat- 3es_ES
dc.subjectAbscesos fríoses_ES
dc.subjectEccema crónicoes_ES
dc.subjectOdontopediatría.es_ES
dc.titleManejo odontopediátrico del síndrome de Hiper IgE bajo anestesia general : reporte de caso clínico.es_ES
dc.title.alternativeOdontopediatría.es_ES
dc.typeTesises_ES
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