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http://dgsa.uaeh.edu.mx:8080/handle/231104/6195| Título : | Síntesis de 2-(N-Boc-3-indolil)-2 alcoxiacetato de metilo como potenciales auxinas. |
| Otros títulos : | Química. |
| Autor : | Benítez Hernández, Cristofer Elí |
| Palabras clave : | Auxinas Fitohormonas Síntesis AIA RMN Química. |
| Fecha de publicación : | 13-dic-2024 |
| Editorial : | ICBI-BD-UAEH |
| Descripción : | La síntesis de fitohormonas, en particular, de la familia de compuestos relacionados con las auxinas ha mostrado interés en los últimos años. Es así como la síntesis de nuevas moléculas análogas a las auxinas naturales ofrece la posibilidad de proporcionar compuestos que puedan mejorar o modular estas funciones, lo cual tiene amplias aplicaciones en fisiología vegetal y agricultura. En este trabajo se estableció una metodología eficiente y novedosa para la síntesis de los derivados del ácido 3-indolilacético 2-(N-Boc-3-indolil)-2-alcoxi acetatos de metilo con potencial actividad de fitohormonas vegetales que al poseer el esqueleto indólico con modificaciones específicas podrían aumentar su estabilidad, especificidad o afinidad por los receptores hormonales de las plantas. Los resultados obtenidos demostraron que un mayor impedimento estérico del grupo N-protector desfavorece el ataque nucleofílico de un alcohol en la posición C2 del fragmento indólico y favorece el ataque en la posición C8. Además, se encontró que en ausencia de tamiz molecular la presencia del grupo N-protector carbamato de terc-butilo desfavorece la sustitución del bromo por el grupo alcóxido en la posición C8. |
| Documento del Gobiberno : | LQUI .15884 2025 |
| URI : | http://dgsa.uaeh.edu.mx:8080/bibliotecadigital/handle/231104/6195 |
| Aparece en las colecciones: | Tesis de Licenciatura |
Ficheros en este ítem:
| Fichero | Descripción | Tamaño | Formato | |
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