1. Universidad Autonoma del Estado de Hidalgo
  2. Tesis
  3. Tesis de Licenciatura
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dc.contributor.authorBenítez Hernández, Cristofer Elí-
dc.date.accessioned2025-03-07T15:43:00Z-
dc.date.available2025-03-07T15:43:00Z-
dc.date.issued2024-12-13-
dc.identifier.govdocLQUI .15884 2025-
dc.identifier.otherATD680-
dc.identifier.urihttp://dgsa.uaeh.edu.mx:8080/bibliotecadigital/handle/231104/6195-
dc.descriptionLa síntesis de fitohormonas, en particular, de la familia de compuestos relacionados con las auxinas ha mostrado interés en los últimos años. Es así como la síntesis de nuevas moléculas análogas a las auxinas naturales ofrece la posibilidad de proporcionar compuestos que puedan mejorar o modular estas funciones, lo cual tiene amplias aplicaciones en fisiología vegetal y agricultura. En este trabajo se estableció una metodología eficiente y novedosa para la síntesis de los derivados del ácido 3-indolilacético 2-(N-Boc-3-indolil)-2-alcoxi acetatos de metilo con potencial actividad de fitohormonas vegetales que al poseer el esqueleto indólico con modificaciones específicas podrían aumentar su estabilidad, especificidad o afinidad por los receptores hormonales de las plantas. Los resultados obtenidos demostraron que un mayor impedimento estérico del grupo N-protector desfavorece el ataque nucleofílico de un alcohol en la posición C2 del fragmento indólico y favorece el ataque en la posición C8. Además, se encontró que en ausencia de tamiz molecular la presencia del grupo N-protector carbamato de terc-butilo desfavorece la sustitución del bromo por el grupo alcóxido en la posición C8.es_ES
dc.language.isoeses_ES
dc.publisherICBI-BD-UAEHes_ES
dc.subjectAuxinases_ES
dc.subjectFitohormonases_ES
dc.subjectSíntesises_ES
dc.subjectAIAes_ES
dc.subjectRMNes_ES
dc.subjectQuímica.es_ES
dc.titleSíntesis de 2-(N-Boc-3-indolil)-2 alcoxiacetato de metilo como potenciales auxinas.es_ES
dc.title.alternativeQuímica.es_ES
dc.typeTesises_ES
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