DSpace JSPUI
DSpace almacena y facilita el acceso abierto a todo tipo de contenido digital incluyendo texto, imágenes, vídeos y colecciones de datos.
Leer más
Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem:
http://dgsa.uaeh.edu.mx:8080/handle/231104/5274| Título : | Supervivencia en niños con tumores sólidos del Hospital del niño DIF, Pachuca, Hidalgo a 5 años del diagnostico. |
| Otros títulos : | Pediatría Médica |
| Autor : | Centurión Mora, Saily Guadalupe |
| Palabras clave : | Tumores sólidos Osteosarcoma Sarcoma de Ewing Nefroblastoma, Supervivencia Muerte |
| Fecha de publicación : | 3-ene-2016 |
| Editorial : | ICSA-BD-UAEH |
| Descripción : | Introducción: según la Organización Mundial de la Salud, el cáncer es la segunda causa de muerte a nivel mundial en niños entre 6 y 12 años. La sobrevida global de tumores sólidos a 5 años es de 65-70 %, varía según tipo de tumor y etapa al diagnóstico. Objetivo: Analizar la supervivencia en niños con tumores sólidos atendidos en el servicio de oncología del Hospital del Niño DIF, a 5 años del diagnóstico (2009 a 2014). Material y métodos: Diseño: longitudinal, analítico, retrospectivo, observacional, descriptivo Metodología: la muestra de 215 pacientes con diagnóstico de tumor sólido, el 9.7% Osteosarcoma, y 6.5% sarcoma de Ewing y Tumor de Wilms cada uno, que cumplieron con los criterios de inclusión, se utilizó el método de Kaplan-Meier para evaluar la supervivencia. Resultados: los pacientes estudiados el 51% fue del sexo femenino y el 49% masculino. El Sarcoma de Ewing tuvo mayor frecuencia a los 10 años de edad, Osteosarcoma a los 11 años y nefoblastoma a los 4 años de edad. Los pacientes con nefroblastoma tienen una supervivencia del 100%. El Sarcoma de Ewing, demostró una sobrevida de 33 meses en pacientes con triple esquema de tratamiento, los que recibieron quimioterapia y cirugía menos del 40% sobrevivió a los 16 meses. En el Osteosarcoma los pacientes tratados con cirugía radical y quimioterapia el 75% fallecieron a los 15 meses del diagnóstico, y en los pacientes tratados con quimioterapia y cirugía de salvamento de la extremidad el 60% falleció a los 18 meses del diagnóstico. Conclusión: más del 50% de los pacientes con tumores sólidos son diagnosticados en estadios avanzados lo que reduce la supervivencia, los pacientes con Osteosarcoma y Sarcoma de Ewing presentaban metástasis al diagnóstico, con un tiempo promedio de retraso de 2 a 3 meses. |
| Documento del Gobiberno : | ESP PEDIA MED .11664 2016 |
| URI : | http://dgsa.uaeh.edu.mx:8080/bibliotecadigital/handle/231104/5274 |
| Aparece en las colecciones: | Tesis de Especialidad |
Ficheros en este ítem:
| Fichero | Descripción | Tamaño | Formato | |
|---|---|---|---|---|
| AT20470.pdf | 1.29 MB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |
Los ítems de DSpace están protegidos por copyright, con todos los derechos reservados, a menos que se indique lo contrario.