1. Universidad Autonoma del Estado de Hidalgo
  2. Tesis
  3. Tesis de Especialidad
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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.authorCenturión Mora, Saily Guadalupe-
dc.date.accessioned2024-07-23T15:49:10Z-
dc.date.available2024-07-23T15:49:10Z-
dc.date.issued2016-01-03-
dc.identifier.govdocESP PEDIA MED .11664 2016-
dc.identifier.otherAT20470-
dc.identifier.urihttp://dgsa.uaeh.edu.mx:8080/bibliotecadigital/handle/231104/5274-
dc.descriptionIntroducción: según la Organización Mundial de la Salud, el cáncer es la segunda causa de muerte a nivel mundial en niños entre 6 y 12 años. La sobrevida global de tumores sólidos a 5 años es de 65-70 %, varía según tipo de tumor y etapa al diagnóstico. Objetivo: Analizar la supervivencia en niños con tumores sólidos atendidos en el servicio de oncología del Hospital del Niño DIF, a 5 años del diagnóstico (2009 a 2014). Material y métodos: Diseño: longitudinal, analítico, retrospectivo, observacional, descriptivo Metodología: la muestra de 215 pacientes con diagnóstico de tumor sólido, el 9.7% Osteosarcoma, y 6.5% sarcoma de Ewing y Tumor de Wilms cada uno, que cumplieron con los criterios de inclusión, se utilizó el método de Kaplan-Meier para evaluar la supervivencia. Resultados: los pacientes estudiados el 51% fue del sexo femenino y el 49% masculino. El Sarcoma de Ewing tuvo mayor frecuencia a los 10 años de edad, Osteosarcoma a los 11 años y nefoblastoma a los 4 años de edad. Los pacientes con nefroblastoma tienen una supervivencia del 100%. El Sarcoma de Ewing, demostró una sobrevida de 33 meses en pacientes con triple esquema de tratamiento, los que recibieron quimioterapia y cirugía menos del 40% sobrevivió a los 16 meses. En el Osteosarcoma los pacientes tratados con cirugía radical y quimioterapia el 75% fallecieron a los 15 meses del diagnóstico, y en los pacientes tratados con quimioterapia y cirugía de salvamento de la extremidad el 60% falleció a los 18 meses del diagnóstico. Conclusión: más del 50% de los pacientes con tumores sólidos son diagnosticados en estadios avanzados lo que reduce la supervivencia, los pacientes con Osteosarcoma y Sarcoma de Ewing presentaban metástasis al diagnóstico, con un tiempo promedio de retraso de 2 a 3 meses.es_ES
dc.language.isoeses_ES
dc.publisherICSA-BD-UAEHes_ES
dc.subjectTumores sólidoses_ES
dc.subjectOsteosarcomaes_ES
dc.subjectSarcoma de Ewinges_ES
dc.subjectNefroblastoma, Supervivenciaes_ES
dc.subjectMuertees_ES
dc.titleSupervivencia en niños con tumores sólidos del Hospital del niño DIF, Pachuca, Hidalgo a 5 años del diagnostico.es_ES
dc.title.alternativePediatría Médicaes_ES
dc.typeTesises_ES
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