1. Universidad Autonoma del Estado de Hidalgo
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Título : Uso del ácido 2-ciano-2-indolilpropanoico en la asignación de la configuración absoluta de aminas y alcoholes quirales mediante RMN de protón y asignación de la configuración absoluta de derivados oxindólicos mediante dicroísmo circular vibracional.
Otros títulos : Química
Autor : Bautista Hernández, Claudia Isbeth
Palabras clave : Configuración absoluta de moléculas quirales
Dicroísmo circular vibracional
Metilbutanoico
Resonancia magnética
Oxindólicos
Fecha de publicación : feb-2016
Editorial : ICBI-BD-UAEH
Descripción : Para contribuir en el desarrollo de nuevos reactivos de derivación quiral (RDQ) que permitan determinar la configuración absoluta de compuestos orgánicos mediante RMN, en el presente trabajo de investigación se sintetizaron los ácidos 2-indolil-2-metilbutanoico [(±)-16] y 2-ciano-2-indolilpropanoico [(±)-17]. Con la finalidad de obtener por separado las antípodas del ácido 2-indolil-2-metilbutanoico (±)-16 para explorar su uso como RDQ, se decidió llevar a cabo su resolución con ()-mentol (24) y con (R)-feniletilamina (FEA, 10), vía la formación del correspondiente par diastereoisomérico de ésteres 25 y amidas 26. Sin embargo, debido a que tanto los ésteres 25 y las amidas 26 mostraron valores de Rf muy similares su separación mediante cromatografía en columna no fue posible aún después de varios intentos.
Documento del Gobiberno : DRCQUI .11616 2016
URI : http://dgsa.uaeh.edu.mx:8080/bibliotecadigital/handle/231104/5263
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