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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.authorBautista Hernández, Claudia Isbeth-
dc.date.accessioned2024-07-23T15:09:32Z-
dc.date.available2024-07-23T15:09:32Z-
dc.date.issued2016-02-
dc.identifier.govdocDRCQUI .11616 2016-
dc.identifier.otherAT20374-
dc.identifier.urihttp://dgsa.uaeh.edu.mx:8080/bibliotecadigital/handle/231104/5263-
dc.descriptionPara contribuir en el desarrollo de nuevos reactivos de derivación quiral (RDQ) que permitan determinar la configuración absoluta de compuestos orgánicos mediante RMN, en el presente trabajo de investigación se sintetizaron los ácidos 2-indolil-2-metilbutanoico [(±)-16] y 2-ciano-2-indolilpropanoico [(±)-17]. Con la finalidad de obtener por separado las antípodas del ácido 2-indolil-2-metilbutanoico (±)-16 para explorar su uso como RDQ, se decidió llevar a cabo su resolución con ()-mentol (24) y con (R)-feniletilamina (FEA, 10), vía la formación del correspondiente par diastereoisomérico de ésteres 25 y amidas 26. Sin embargo, debido a que tanto los ésteres 25 y las amidas 26 mostraron valores de Rf muy similares su separación mediante cromatografía en columna no fue posible aún después de varios intentos.es_ES
dc.language.isoeses_ES
dc.publisherICBI-BD-UAEHes_ES
dc.subjectConfiguración absoluta de moléculas quiraleses_ES
dc.subjectDicroísmo circular vibracionales_ES
dc.subjectMetilbutanoicoes_ES
dc.subjectResonancia magnéticaes_ES
dc.subjectOxindólicoses_ES
dc.titleUso del ácido 2-ciano-2-indolilpropanoico en la asignación de la configuración absoluta de aminas y alcoholes quirales mediante RMN de protón y asignación de la configuración absoluta de derivados oxindólicos mediante dicroísmo circular vibracional.es_ES
dc.title.alternativeQuímicaes_ES
dc.typeTesises_ES
Aparece en las colecciones: Tesis de Doctorado

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