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http://dgsa.uaeh.edu.mx:8080/handle/231104/4125| Título : | Asignación de la configuración absoluta de 1,3,3-trialquiloxindoles mediante resonancia magnética nuclear de protón con el uso de (R)-1-feniletilamina y (S)-4fenil-2-oxazolidinona. |
| Otros títulos : | Química |
| Autor : | Castelán Duarte, Luis Enrique |
| Palabras clave : | Productos naturales Resonancia Magnética Oxazolidinonas Protones Fármacos |
| Fecha de publicación : | 28-jul-2010 |
| Editorial : | ICBI-BD-UAEH |
| Descripción : | La investigación en el área de los productos naturales como fuente de novedosos agentes terapéuticos es actualmente una actividad académica e industrial de gran importancia. Históricamente, la mayoría de los fármacos han sido generados de productos naturales (metabolitos secundarios) y de compuestos derivados de éstos. Hoy en día, alrededor de la mitad de los fármacos en uso clínico provienen de productos naturales.1 El descubrimiento de productos naturales nuevos y estructuralmente más complejos se ha favorecido por el uso de la espectroscopía de Resonancia Magnética Nuclear (RMN) y mediante la difracción de rayos X al facilitar su determinación estructural. Una vez conocida su estructura, el compuesto se somete a estudios preclínicos y clínicos; sin embargo, es común que las cantidades aisladas del producto natural no sean suficientes. Una alternativa excelente para obtener cualquier producto natural en mayor cantidad es mediante su síntesis a partir de compuestos sencillos y económicos. |
| Documento del Gobiberno : | DRCQUI .7889 2010 |
| URI : | http://dgsa.uaeh.edu.mx:8080/bibliotecadigital/handle/231104/4125 |
| Aparece en las colecciones: | Tesis de Doctorado |
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| Fichero | Descripción | Tamaño | Formato | |
|---|---|---|---|---|
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