Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: http://dgsa.uaeh.edu.mx:8080/handle/231104/4125
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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.authorCastelán Duarte, Luis Enrique-
dc.date.accessioned2024-01-02T16:19:55Z-
dc.date.available2024-01-02T16:19:55Z-
dc.date.issued2010-07-28-
dc.identifier.govdocDRCQUI .7889 2010-
dc.identifier.otherAT15286-
dc.identifier.urihttp://dgsa.uaeh.edu.mx:8080/bibliotecadigital/handle/231104/4125-
dc.descriptionLa investigación en el área de los productos naturales como fuente de novedosos agentes terapéuticos es actualmente una actividad académica e industrial de gran importancia. Históricamente, la mayoría de los fármacos han sido generados de productos naturales (metabolitos secundarios) y de compuestos derivados de éstos. Hoy en día, alrededor de la mitad de los fármacos en uso clínico provienen de productos naturales.1 El descubrimiento de productos naturales nuevos y estructuralmente más complejos se ha favorecido por el uso de la espectroscopía de Resonancia Magnética Nuclear (RMN) y mediante la difracción de rayos X al facilitar su determinación estructural. Una vez conocida su estructura, el compuesto se somete a estudios preclínicos y clínicos; sin embargo, es común que las cantidades aisladas del producto natural no sean suficientes. Una alternativa excelente para obtener cualquier producto natural en mayor cantidad es mediante su síntesis a partir de compuestos sencillos y económicos.es_ES
dc.language.isoeses_ES
dc.publisherICBI-BD-UAEHes_ES
dc.subjectProductos naturaleses_ES
dc.subjectResonancia Magnéticaes_ES
dc.subjectOxazolidinonases_ES
dc.subjectProtoneses_ES
dc.subjectFármacoses_ES
dc.titleAsignación de la configuración absoluta de 1,3,3-trialquiloxindoles mediante resonancia magnética nuclear de protón con el uso de (R)-1-feniletilamina y (S)-4fenil-2-oxazolidinona.es_ES
dc.title.alternativeQuímicaes_ES
dc.typeTesises_ES
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