Evaluación in silico e in vitro de la actividad antibacteriana de metabolitos secundarios y subfracciones del extracto metanólico de la raíz de Croton morifolius.

Meneses Cruz, Lucero

dc.contributor.author	Meneses Cruz, Lucero
dc.date.accessioned	2026-08-18T14:49:29Z
dc.date.available	2026-08-18T14:49:29Z
dc.date.issued	2026-06-08
dc.identifier.govdoc	BIOL .17150 2026
dc.identifier.other	ATD1946
dc.identifier.uri	http://dgsa.uaeh.edu.mx:8080/bibliotecadigital/handle/231104/8279
dc.description	Los metabolitos secundarios que predominan en el género Croton son los diterpenos de tipo clerodano, a los cuales se les han atribuido diversas actividades biológicas, entre ellas citotóxica, antiangiogénica y antibacteriana. Croton morifolius es un arbusto empleado en la medicina tradicional para el tratamiento de afecciones como gastritis y amigdalitis y padecimientos que pueden asociarse con diversos procesos infecciosos. En este trabajo se estudió las subfracciones enriquecidas y los clerodanos puros presentes en la raíz de C. morifolius, con el objetivo de identificar compuestos de interés químico y evaluar su potencial antibacteriano in silico e in vitro. El análisis fitoquímico, realizado mediante técnicas cromatográficas (CCF y CC) y espectroscópicas (RMN de 1H y 13C), permitió la identificación de diterpenos del tipo seco furano-clerodano reportados en esta especie, así como el triterpeno ácido acetil aleuritólico por primera vez en C. morifolius. Adicionalmente, se evaluaron las propiedades fisicoquímicas, toxicológicas, el perfil ADME y el espectro de actividad biológica de los compuestos. En las predicciones in silico, los compuestos 29, 31 y 32 mostraron propiedades fisicoquímicas compatibles con un perfil farmacocinético favorable para administración oral, mientras que el compuesto 30 mostró alta lipofilia e insolubilidad para esta vía. En el perfil ADME, los cuatro compuestos presentaron características compatibles con la viabilidad farmacocinética, 29 mostró riesgo de hepatotoxicidad. Los estudios de acoplamiento molecular (Docking) predijeron que el compuesto 32 presenta la pose de unión más eficiente en el sitio activo de DNA girasa y FimH, además, este compuesto, al igual que el compuesto 30 exhibieron valores de energía libre de unión (DG) prometedores frente a TagU. Finalmente, en los ensayos in vitro, la actividad inhibitoria dependió del método empleado: en difusión en agar por disco y pozo no se observó inhibición por parte de los compuestos puros (29-32) frente a Escherichia coli y Staphylococcus aureus, en contraste, en difusión en agar por gota todas las subfracciones, en sus diferentes concentraciones, mostraron actividad inhibitoria frente a Escherichia coli, Staphylococcus aureus y Bacillus subtilis, por su parte, por macrodilución no se observó actividad. En general, las fracciones gruesas del extracto presentaron moderada actividad antibacteriana frente a E. coli, S. aureus y B. subtilis; los compuestos 30 y 32 presentan potencial estructural y son candidatos a optimización química.	es_ES
dc.language.iso	es	es_ES
dc.publisher	ICBI-BD-UAEH	es_ES
dc.subject	Diterpenos	es_ES
dc.subject	Terpeno	es_ES
dc.subject	Docking	es_ES
dc.subject	ADMET	es_ES
dc.subject	Antibacteriano	es_ES
dc.subject	Biología.	es_ES
dc.title	Evaluación in silico e in vitro de la actividad antibacteriana de metabolitos secundarios y subfracciones del extracto metanólico de la raíz de Croton morifolius.	es_ES
dc.title.alternative	Biología.	es_ES
dc.type	Tesis	es_ES