El estudio de la reactividad de heteroescorpionatos frente a complejos de metales de transición se presenta como prioritario dada la necesidad de alcanzar un mayor conocimiento sobre sus propiedades, modos de interacción, activación y funcionalización. La capacidad de los metales de transición para coordinarse a las moléculas orgánicas y promover la ruptura de sus enlaces y la formación de otros nuevos, los convierte en catalizadores potenciales de procesos de interés, y de hecho, no pocos de los métodos más poderosos y selectivos para la síntesis de moléculas orgánicas implican la catálisis organometálica. Debido a la versatilidad sintética de los ligantes heteroescorpionatos y su coordinación a centros metálicos se han empleado en diversas transformaciones de interés técnico e industrial. En la actualidad, el objetivo no es sólo la búsqueda de catalizadores efectivos para diferentes procesos, sino también la mejora del conocimiento de las etapas elementales que constituyen el ciclo catalítico en cada caso. De este modo, estudiando sistemas estequiométricos en los que ocurran transformaciones elementales de forma controlada, se podrá alcanzar una mayor comprensión de los diferentes procesos industriales, y proponer mejoras para ellos. Por tanto uno de los procesos en los que se centra gran parte de la atención en esta Tesis de Licenciatura es el modo en el que influye su coordinación con Iridio y Rodio, y en este sentido es crucial entender qué factores afectan a la coordinación del heteroescorpionato al centro metálico.