En el presente trabajo se reporta la síntesis de dos nuevos polielectrolitos con grupos ácido fosfónico útiles en la formación y estabilización de Au-NPs. La primera etapa de la síntesis fue la obtención de los monómeros p-BFAA y o-BFAA, los cuales se sintetizaron mediante una reacción de sustitución nucleofílica acílica utilizando como materias primas a los isómeros p- y o-bromoanilina con cloruro de acriloílo en presencia de trietilamina. Posteriormente, se polimerizaron ambos monómeros vía radicales libres utilizando AIBN como iniciador, obteniendo los polímeros poli(p-BFAA) y poli(o-BFAA). La modificación química de éstos polímeros se realizó mediante una reacción de tipo Michaelis–Arbuzov para introducir el grupo dietilfosfonato a las unidades de los polímeros obteniéndose así el poli(p-AAFdEF) y el poli(o-AAFdEF). Por último, se realizó una reacción de hidrólisis ácida sobre los grupos dietilfosfonato para obtener los polielectrolitos ácidos poli(p-AAFF) y poli(o-AAFF). La estructura de cada uno de los compuestos se elucidó por medio de las técnicas espectroscópicas de FT-IR, RMN-1H, RMN-13C. El peso molecular del poli(o-BFAA) fue determinado mediante la técnica de GPC. Finalmente se estudió la capacidad de los polielectrolitos para formar y estabilizar Au-NPs. La síntesis de Au-NPs se realizó mediante el método coloida en medio acuoso y a temperatura ambiente, sin utilizar agentes reductores adicionales. La formación y estabilización de las nanopartículas se estudió mediante las técnicas de UV-Vis y TEM. Los resultados obtenidos indican que ambos polielectrolitos en solución acuosa son capaces de actuar como agentes reductores de iones Au3+ y actúan como estabilizadores de Au-NPs formando soluciones coloidales estables por varios meses. Las bandas asociadas a la resonancia de plasmón superficial de las nanopartículas estables en solución se encontraron en el rango de 523 a 531 nm para el polielectrolito ácido poli(p- AAFF), y de 519 a 573 nm para el polielectrolito ácido poli(o-AAFF), mientras que la caracterización por TEM reveló que las nanopartículas poseen forma de cuasi-esfera, decaedro y dodecaedro, y tamaño promedio menor a 11 nm.