En el presente trabajo de investigación se reporta la síntesis por vía mecánica de una familia de moléculas quirales aromáticas denominadas α‐cetoiminas y α‐diiminas, la reacción se llevó a cabo en un molino Spex 8000D de alta energía, en periodos de tiempo de 5 minutos. Las materias primas utilizadas fueron la amina primaria quiral (S)‐(‐)‐α‐ metilbencilamina que se hizo reaccionar con los compuestos dicarbonílicos aromáticos 2,2’‐ bifurilo, 1,2‐difeniletanodiona (bencilo) y 2,2’‐bipiridilo. Para el caso del 2,2‐bifurilo se obtuvo como producto de reacción la α‐diimina N, N’‐bis[(S)‐(‐)‐1‐feniletil]‐1,2‐di(2‐furil)‐ 1,2‐etanodiimina. En cuanto al 2,2’‐bipiridilo los resultados muestran que se generó tanto el producto de la mono como el de la doble condensación, obteniendo de esta forma la α‐cetoimina 2‐[(S)‐(‐)‐(1‐feniletilimino)‐1,2‐di(2‐piridil)]‐1‐etanona y la α‐diimina. N, N’‐ bis[(S)‐(‐)‐1‐feniletil]‐1,2di(2‐piridil)‐1,2‐ etanodiimina. Finalmente, para el bencilo solo se obtuvo el producto monocondensado, la α‐cetoimina 2‐(S)‐(‐)‐1‐feniletilimino]‐1,2‐difenil‐ 1‐etanona. Los compuestos aislados fueron caracterizados por técnicas químicas Inhibidoresde FT‐IR, 1 H‐RMN, 13C‐RMN y análisis elemental. Posteriormente se determinó el desempeño de los compuestos obtenidos, como inhibidores de corrosión sobre un sistema de acero al carbono, SAE 1018 sumergido en una solución corrosiva tipo NACE TM 0177, mediante el uso de la técnica electroquímica de Polarización Potenciodinámica.