En este trabajo se presenta la obtención de tres complejos organometálicos de iridio (III) los cuales han sido evaluados como precatalizadores en la reducción de aldehídos aromáticos a sus respectivos alcoholes bencílicos. Los complejos 2, 3 y 4 se obtienen al hacer reaccionar a la 5- (trifluorometil)-2-mercaptopiridina frente al complejo de Ir(I) [TpMe2Ir(η 4 -CH2=C(Me)C(Me)=CH2)] (Complejo 1) bajo condiciones suaves de reacción. Los complejos obtenidos fueron sometidos a pruebas de transferencia catalítica de hidrógeno, en donde el complejo 2 presentó los mejores porcentajes de conversión con respecto a los complejos 3 y 4. El complejo 2 se ha utilizado en la reducción de aldehídos aromáticos sustituidos, evaluando su efectividad frente a diferentes grupos funcionales enlazados al anillo. Con base en los resultados obtenidos, estos nos han permitido concluir que el complejo 1 reacciona con la 5-(trifluorometil)-2-mercaptopiridina dando lugar a la formación de tres nuevos complejos organometálicos en donde se observan diferentes modos de coordinación del ligante mercaptopiridínico a través de la activación de enlaces S-H y N-H hacia el centro metálico. Así mismo mediante diversas pruebas catalíticas se ha demostrado que el complejo 2 presenta selectividad en la reducción de grupos funcionales susceptibles a reducciones al solo hidrogenar el grupo funcional aldehído.