En el presente trabajo se muestra el estudio de la reactividad de la 5-trifluorometil- 2-mercaptopiridina en complejos organometálicos del tipo [TpMe2Ir(C2H4)2] (3) y [TpMe2Ir(Ph)2N2] (4). Los complejos de partida se sintetizaron a partir del dímero de [Ir(μ-Cl)(-coe)2]2 (1) con la correspondiente sal de potasio KTpMe2 (2). La activación del complejo (3), en reacción con la 5-trifluorometil-2- mercaptopiridina permitió obtener al complejo [TpMe2Ir(ŋ1-C2H5)(C5H3NSCF3)] (6). Con base en el estudio realizado en solución por RMN de 1H, 13C{1H}, HSQC, COSY y, en estado sólido por IR y difracción de rayos X de monocristal, se observó que el complejo (6) muestra una coordinación de forma S,N-bidentado hacia el centro metálico, formando un anillo quelato de cuatro miembros. Por otro lado, la reacción de (4) con la 5-trifluorometil-2-mercaptopiridina llevó a la formación de [TpMe2Ir(ŋ1-C6H5)(C5H3NSCF3)] (7), en donde la coordinación del ligante mercaptopiridinico al iridio, fue a través de los átomos de S y N.