El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune multisistémica crónica de etiología desconocida, caracterizada por diversas alteraciones inmunológicas entre las que se destacan la pérdida de la auto tolerancia y la producción de múltiples auto anticuerpos no órgano específicos, causa periodos de exacerbación y remisión. El daño celular y de los tejidos es producido por autoanticuerpos y complejos circulantes. Las manifestaciones clínicas varían mucho, se ha descrito que estas manifestaciones presentan una diversificación con la edad, sexo, geografía y/o etnia, siendo por lo general menos grave en pacientes con ascendencia europea que en aquellos que presentan ascendencia africana, asiática o hispana. Esta patología puede aparecer bruscamente con fiebre, o presentarse de forma indiciosa, a lo largo de meses o años, con episodios de artralgias y mal estar general, puede afectar a la piel o las membranas mucosas, las articulaciones, el cerebro, el corazón, el riñón, el pulmón y ocasionalmente el tracto gastrointestinal. Objetivo: Determinar las manifestaciones clínicas al diagnóstico en pacientes con lupus eritematoso sistémico, valorados por reumatología en el hospital general de Pachuca durante el periodo comprendido entre noviembre 2017 a noviembre 2019.