Síntesis de 2-(N-Boc-3-indolil)-2 alcoxiacetato de metilo como potenciales auxinas.

Benítez Hernández, Cristofer Elí

dc.contributor.author	Benítez Hernández, Cristofer Elí
dc.date.accessioned	2025-03-07T15:43:00Z
dc.date.available	2025-03-07T15:43:00Z
dc.date.issued	2024-12-13
dc.identifier.govdoc	LQUI .15884 2025
dc.identifier.other	ATD680
dc.identifier.uri	http://dgsa.uaeh.edu.mx:8080/bibliotecadigital/handle/231104/6195
dc.description	La síntesis de fitohormonas, en particular, de la familia de compuestos relacionados con las auxinas ha mostrado interés en los últimos años. Es así como la síntesis de nuevas moléculas análogas a las auxinas naturales ofrece la posibilidad de proporcionar compuestos que puedan mejorar o modular estas funciones, lo cual tiene amplias aplicaciones en fisiología vegetal y agricultura. En este trabajo se estableció una metodología eficiente y novedosa para la síntesis de los derivados del ácido 3-indolilacético 2-(N-Boc-3-indolil)-2-alcoxi acetatos de metilo con potencial actividad de fitohormonas vegetales que al poseer el esqueleto indólico con modificaciones específicas podrían aumentar su estabilidad, especificidad o afinidad por los receptores hormonales de las plantas. Los resultados obtenidos demostraron que un mayor impedimento estérico del grupo N-protector desfavorece el ataque nucleofílico de un alcohol en la posición C2 del fragmento indólico y favorece el ataque en la posición C8. Además, se encontró que en ausencia de tamiz molecular la presencia del grupo N-protector carbamato de terc-butilo desfavorece la sustitución del bromo por el grupo alcóxido en la posición C8.	es_ES
dc.language.iso	es	es_ES
dc.publisher	ICBI-BD-UAEH	es_ES
dc.subject	Auxinas	es_ES
dc.subject	Fitohormonas	es_ES
dc.subject	Síntesis	es_ES
dc.subject	AIA	es_ES
dc.subject	RMN	es_ES
dc.subject	Química.	es_ES
dc.title	Síntesis de 2-(N-Boc-3-indolil)-2 alcoxiacetato de metilo como potenciales auxinas.	es_ES
dc.title.alternative	Química.	es_ES
dc.type	Tesis	es_ES