En este trabajo se presenta la síntesis y caracterización espectroscópica de los líquidos iónicos (IL) de tipo carbénico N-heterocíclico (NHC) [BeImMe][Cl] (2), [BeImMe][BF4] (2a) y [ProImMe][Cl] (3) y los estudios de reactividad de [BuImMe][PF6] (1) a 3 con cúmulos trinucleares de rutenio por medio de dos métodos de activación: El primer método implica el empleo de una base que, por medio de un ataque nucleofílico, desprotona la posición dos del anillo de imidazol y permite la coordinación de éste como carbeno al cúmulo metálico. Por este medio, se logró la síntesis del compuesto [Ru3(C-BuImMe)(CO)11] (6) a partir del ligante 1, en donde se propone la coordinación a través del carbono dos del anillo de imidazol. Además, la termólisis del compuesto 6 permitió obtener al compuesto [Ru3(-H)2(3- 2C2,BuImCH)(CO)9] (7). El segundo método de activación consiste en la formación de carbenos de plata, NHC-Ag(l), a partir de los ligantes 2 y 3, lo que permitió obtener a los compuestos {[(BeImMe)2Ag][AgCl2]}2 (4) y {[(ProImMe)2Ag][AgCl2]}2 (5) respectivamente. Estos compuestos se utilizaron como fuente de carbenos al hacerlos reaccionar con el cúmulo trinuclear activado de rutenio [Ru3(CO)10(NCCH3)2], de tal manera que la transferencia del carbeno permitió obtener al compuesto [Ru3(C-ProImMe)(CO)11] (8), isoestructural al compuesto 6.