El Síndrome hipotónico es manifestación de un gran número de enfermedades neuromusculares y trastornos que clínicamente se presentan de forma heterogénea desplegando una morbilidad frecuente en la edad pediátrica. Dado que estos trastornos son causa directa de discapacidad y evolución progresiva incluso muerte, es de transcendental importancia el diagnóstico oportuno. La amplitud en la forma de presentación, la etiología y defecto biológico específico dificultan la determinación precisa de cada padecimiento y el diagnóstico inicial repercutiendo directamente en la progresión de la discapacidad, no solo afectando la esfera de salud sino con gran impacto psicológico y económico al núcleo familiar. Es necesario determinar en nuestra población la prevalencia del síndrome hipotónico en cada una de sus variantes y clasificarlos de tal manera que permitan aplicar un abordaje clínico eficiente integrando un síndrome de forma inicial y dirigir paraclínicos especializados al diagnóstico definitivo por lo que se realiza un estudio de tipo descriptivo, observacional, transversal y retrospectivo en el servicio de neurología de hospital del Niño DIF Pachuca Hidalgo de octubre 2013 a octubre 2014 a fin de determinar prevalencia y características de la población de pacientes con síndrome hipotónico. Por lo que se realizó el estudio a 195 (100%) menores de 18 años de edad con hipotonía, manifestada por deterioro de la capacidad corporal para mantener el control postural y de movimiento en contra de la gravedad encontrándose que la edad mínima en la población estudiada fue de 11 meses y la máxima de 17 años de los cuales fueron menores de 2 años, 2 pacientes (1.02%), de 2 a 5 años 81 pacientes (41.53%), de 6 a 10 años 69 pacientes (35.38%), de 11 a 15 años 39 pacientes (20.00%), mayores de 15 años y menores de 18 años: 4 pacientes (2.05%);perteneciendo al género femenino 68 pacientes (34.87%), masculino 127 pacientes (65.12%); resultando con impresiones diagnosticas la atrofia muscular espinal Werdnig-Hoffman, Tipo II, Kugelberg-Welader, tipo IV 3 pacientes (1.53%), distrofia miotónica Tipo 1 Steiner 2 pacientes (1.02%), distrofia Duchenne-Becker 17 pacientes (8.71%), neuropatía hereditaria motora Charcot-Marie-Tooth 1 paciente (0.51%), miastenia gravis 8 pacientes (4.10%) enfermedad de Pompe 1 pacientes (0.51%), que en conjunto suman 32 pacientes (16.41%) de enfermedad de etiología periférica.