La cristalización de rotores moleculares es la forma más común de preparar cristales anfidinámicos. La cristalización está dirigida por interacciones intermoleculares, tales como el puente de hidrógeno, enlace de halógeno, e interacciones π-π. La cristalización a través de interacciones de transferencia de carga ha sido bien estudiada, pero se conoce muy poco cuando se aplica al campo de los cocristales anfidinámicos. Por esta razón, en este trabajo de tesis se reporta la síntesis del rotor molecular 1,4-bis(piren-1-iletinil)benceno, el cual cuenta con estatores de pirenilo donadores de transferencia de carga y un rotador de fenileno, unidos a través de un eje de etinileno. Su síntesis se llevó a cabo en cuatro pasos partiendo del pireno, a través de reacciones de acoplamiento de Sonogashira. Sus propiedades ópticas se caracterizaron mediante experimentos Uv-Vis y fluorescencia. Se encontró que posee un coeficiente de extinción molar (ɛ) elevado en el orden de 10^4 M-1cm-1 y un rendimiento cuántico de la fluorescencia (Φ) de 95%. El valor de 2.86 eV del band gap óptico apunta a que el rotor molecular se comporta como un semiconductor, abriendo las posibilidades a tener aplicaciones como sensor o semiconductor orgánico.