En este trabajo se desarrolló una metodología de síntesis que permitió la funcionalización de 2-arilbenzoxazoles en la posición 5’ con fenilos sustituidos o moléculas fotoactivas como el fluóreno, por medio del acoplamiento de Suzuki-Miyaura utilizando un reactor por microondas, siendo un método eficiente y versátil que tolera distintos grupos funcionales en diferentes posiciones, en tiempos cortos y generalmente buenos rendimientos. Lo cual permitió la obtención de los nuevos MBBO’s 2a-k, ABBO´s 4a-k, MBBB´s 7a-e y los benzoxazoles acoplados a fluóreno 8a-b. Los compuestos obtenidos se caracterizaron por medio de sus propiedades físicas, RMN, IR, espectrometría de masas de alta resolución y en algunos casos difracción de rayos-X de monocristal. Además, se estudiaron las propiedades ópticas (absorción y emisión) y el efecto de los sustituyentes en las moléculas sintetizadas, comparando estas propiedades con los datos de rayos-X y los cálculos computacionales para establecer las relaciones de estructura y su actividad. Todos estos resultados de estos estudios y la estructura de los compuestos sintetizados indican que pudieran tener aplicaciones como semiconductores orgánicos.