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Supervivencia en niños con tumores sólidos del Hospital del niño DIF, Pachuca, Hidalgo a 5 años del diagnostico.

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dc.contributor.author Centurión Mora, Saily Guadalupe
dc.date.accessioned 2024-07-23T15:49:10Z
dc.date.available 2024-07-23T15:49:10Z
dc.date.issued 2016-01-03
dc.identifier.govdoc ESP PEDIA MED .11664 2016
dc.identifier.other AT20470
dc.identifier.uri http://dgsa.uaeh.edu.mx:8080/bibliotecadigital/handle/231104/5274
dc.description Introducción: según la Organización Mundial de la Salud, el cáncer es la segunda causa de muerte a nivel mundial en niños entre 6 y 12 años. La sobrevida global de tumores sólidos a 5 años es de 65-70 %, varía según tipo de tumor y etapa al diagnóstico. Objetivo: Analizar la supervivencia en niños con tumores sólidos atendidos en el servicio de oncología del Hospital del Niño DIF, a 5 años del diagnóstico (2009 a 2014). Material y métodos: Diseño: longitudinal, analítico, retrospectivo, observacional, descriptivo Metodología: la muestra de 215 pacientes con diagnóstico de tumor sólido, el 9.7% Osteosarcoma, y 6.5% sarcoma de Ewing y Tumor de Wilms cada uno, que cumplieron con los criterios de inclusión, se utilizó el método de Kaplan-Meier para evaluar la supervivencia. Resultados: los pacientes estudiados el 51% fue del sexo femenino y el 49% masculino. El Sarcoma de Ewing tuvo mayor frecuencia a los 10 años de edad, Osteosarcoma a los 11 años y nefoblastoma a los 4 años de edad. Los pacientes con nefroblastoma tienen una supervivencia del 100%. El Sarcoma de Ewing, demostró una sobrevida de 33 meses en pacientes con triple esquema de tratamiento, los que recibieron quimioterapia y cirugía menos del 40% sobrevivió a los 16 meses. En el Osteosarcoma los pacientes tratados con cirugía radical y quimioterapia el 75% fallecieron a los 15 meses del diagnóstico, y en los pacientes tratados con quimioterapia y cirugía de salvamento de la extremidad el 60% falleció a los 18 meses del diagnóstico. Conclusión: más del 50% de los pacientes con tumores sólidos son diagnosticados en estadios avanzados lo que reduce la supervivencia, los pacientes con Osteosarcoma y Sarcoma de Ewing presentaban metástasis al diagnóstico, con un tiempo promedio de retraso de 2 a 3 meses. es_ES
dc.language.iso es es_ES
dc.publisher ICSA-BD-UAEH es_ES
dc.subject Tumores sólidos es_ES
dc.subject Osteosarcoma es_ES
dc.subject Sarcoma de Ewing es_ES
dc.subject Nefroblastoma, Supervivencia es_ES
dc.subject Muerte es_ES
dc.title Supervivencia en niños con tumores sólidos del Hospital del niño DIF, Pachuca, Hidalgo a 5 años del diagnostico. es_ES
dc.title.alternative Pediatría Médica es_ES
dc.type Tesis es_ES


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