Uso del ácido 2-ciano-2-indolilpropanoico en la asignación de la configuración absoluta de aminas y alcoholes quirales mediante RMN de protón y asignación de la configuración absoluta de derivados oxindólicos mediante dicroísmo circular vibracional.

Bautista Hernández, Claudia Isbeth

dc.contributor.author	Bautista Hernández, Claudia Isbeth
dc.date.accessioned	2024-07-23T15:09:32Z
dc.date.available	2024-07-23T15:09:32Z
dc.date.issued	2016-02
dc.identifier.govdoc	DRCQUI .11616 2016
dc.identifier.other	AT20374
dc.identifier.uri	http://dgsa.uaeh.edu.mx:8080/bibliotecadigital/handle/231104/5263
dc.description	Para contribuir en el desarrollo de nuevos reactivos de derivación quiral (RDQ) que permitan determinar la configuración absoluta de compuestos orgánicos mediante RMN, en el presente trabajo de investigación se sintetizaron los ácidos 2-indolil-2-metilbutanoico [(±)-16] y 2-ciano-2-indolilpropanoico [(±)-17]. Con la finalidad de obtener por separado las antípodas del ácido 2-indolil-2-metilbutanoico (±)-16 para explorar su uso como RDQ, se decidió llevar a cabo su resolución con ()-mentol (24) y con (R)-feniletilamina (FEA, 10), vía la formación del correspondiente par diastereoisomérico de ésteres 25 y amidas 26. Sin embargo, debido a que tanto los ésteres 25 y las amidas 26 mostraron valores de Rf muy similares su separación mediante cromatografía en columna no fue posible aún después de varios intentos.	es_ES
dc.language.iso	es	es_ES
dc.publisher	ICBI-BD-UAEH	es_ES
dc.subject	Configuración absoluta de moléculas quirales	es_ES
dc.subject	Dicroísmo circular vibracional	es_ES
dc.subject	Metilbutanoico	es_ES
dc.subject	Resonancia magnética	es_ES
dc.subject	Oxindólicos	es_ES
dc.title	Uso del ácido 2-ciano-2-indolilpropanoico en la asignación de la configuración absoluta de aminas y alcoholes quirales mediante RMN de protón y asignación de la configuración absoluta de derivados oxindólicos mediante dicroísmo circular vibracional.	es_ES
dc.title.alternative	Química	es_ES
dc.type	Tesis	es_ES