En esta tesis se detalla la síntesis de los compuestos organoestánicos mediante la ruptura selectiva de los enlaces Sn–Ph presentes en los macroheterociclos con halógenos moleculares (Br2, I2); además, se discuten las ventajas de la metodología utilizada en comparación con las reportadas, así como, la influencia de la interacción transanular D→Sn y la naturaleza de los grupos exocíclicos en la geometría local del átomo de estaño. La ruta sintética consistió en la preparación de los precursores dibromados, estos precursores permitieron la obtención de los compuestos dinucleares de estaño mediante una reacción de Barbier. La evaluación de la reactividad de estos MHC con cuatro y dos equivalentes de bromo y yodo molecular dio lugar a la formación de los heterociclos organometálicos de estaño (IV) de ocho miembros. Los productos obtenidos fueron caracterizados por resonancia magnética nuclear. El compuesto 5b fue caracterizado por difracción de rayos X de monocristal; el estudio mostró que este compuesto resultó ser un polimorfo de una estructura que ya había sido previamente informada. Se realizó un estudio comparativo de estos polimorfos mediante el análisis de las superficies de Hirshfeld; con este análisis se determinaron las diferentes proporciones de las interacciones no-covalentes (como puentes de hidrógeno e interacciones halógeno-hidrógeno) que dan cohesión a la estructura cristalina de ambos compuestos.