Heliopsis longipes S.F. Blake (HL) (Asteraceae), conocida comúnmente como “chilcuague” es una planta nativa de México, se localiza principalmente en la región conformada por porciones de la Sierra de Álvarez y la Sierra Gorda, donde coinciden parte de los estados de San Luis Potosí, Guanajuato y Querétaro. HL es utilizada tradicionalmente por la población debido a que posee propiedades anestésicas, antiparasitarias e insecticidas, así como condimento, debido a que resalta el sabor y picor de platillos típicos en la región. Existen pocos estudios realizados a esta planta, y hasta el momento no hay datos que refieran la toxicidad del extracto, por lo cual el objetivo de este estudio fue evaluar la genotoxicidad de las raíces de HL mediante la técnica de micronúcleos. La secuencia de este trabajo fue la siguiente: 1) se obtuvo el extracto etanólico de las raíces de Heliopsis longipes mediante extracción Soxhlet, 2) se determinó la toxicidad aguda del extracto etanólico de las raíces de HL en ratón, 3) se determinó la dosis letal media (DL50) del extracto total mediante el método de Lorke y, 4) se evaluó su potencial de daño al ADN en sangre periférica mediante el conteo de eritrocitos policromáticos micronucleados (EPMN); y la citotoxicidad de acuerdo a la relación de eritrocitos policromáticos/eritrocitos normocrómicos (EP/EN). Los resultados obtenidos respecto al segundo punto indicaron que el extracto fue moderadamente tóxico ya que la DL50 resultó de 282.8 mg/kg administrado por vía oral. Para el tercer aspecto se utilizó solución salina (SS) administrada por vía oral para el grupo negativo, 4 mg/kg de Daunorubicina (Dau) administrada por vía intraperitoneal para el grupo positivo y las dosis de 1, 10, 30 y 100 mg/kg del extracto de las raíces de HL administradas por vía oral en ratones machos de la cepa CD1+. Las observaciones se hicieron a las 0, 24, 48, 72 y 96 h después del tratamiento; la administración de HL en las cuatro dosis empleadas no produjo modificación significativa en la prevalencia de EPMN ni EP ya que fueron similares con respecto al grupo control; sin embargo, la administración de Dau incrementó a partir de las 48 h efecto que se mantuvo hasta las 96 h con un aumento significativo de la eritropoyesis de 54, 54 y 55% respectivamente más con respecto al control. Por lo tanto los resultados obtenidos no implican un riesgo de genotoxicidad ni citotoxicidad por parte de HL.