Asignación de la configuración absoluta de 1,3,3-trialquiloxindoles mediante resonancia magnética nuclear de protón con el uso de (R)-1-feniletilamina y (S)-4fenil-2-oxazolidinona.

Castelán Duarte, Luis Enrique

dc.contributor.author	Castelán Duarte, Luis Enrique
dc.date.accessioned	2024-01-02T16:19:55Z
dc.date.available	2024-01-02T16:19:55Z
dc.date.issued	2010-07-28
dc.identifier.govdoc	DRCQUI .7889 2010
dc.identifier.other	AT15286
dc.identifier.uri	http://dgsa.uaeh.edu.mx:8080/bibliotecadigital/handle/231104/4125
dc.description	La investigación en el área de los productos naturales como fuente de novedosos agentes terapéuticos es actualmente una actividad académica e industrial de gran importancia. Históricamente, la mayoría de los fármacos han sido generados de productos naturales (metabolitos secundarios) y de compuestos derivados de éstos. Hoy en día, alrededor de la mitad de los fármacos en uso clínico provienen de productos naturales.1 El descubrimiento de productos naturales nuevos y estructuralmente más complejos se ha favorecido por el uso de la espectroscopía de Resonancia Magnética Nuclear (RMN) y mediante la difracción de rayos X al facilitar su determinación estructural. Una vez conocida su estructura, el compuesto se somete a estudios preclínicos y clínicos; sin embargo, es común que las cantidades aisladas del producto natural no sean suficientes. Una alternativa excelente para obtener cualquier producto natural en mayor cantidad es mediante su síntesis a partir de compuestos sencillos y económicos.	es_ES
dc.language.iso	es	es_ES
dc.publisher	ICBI-BD-UAEH	es_ES
dc.subject	Productos naturales	es_ES
dc.subject	Resonancia magnética	es_ES
dc.subject	Oxazolidinonas	es_ES
dc.subject	Protones	es_ES
dc.subject	Fármacos	es_ES
dc.title	Asignación de la configuración absoluta de 1,3,3-trialquiloxindoles mediante resonancia magnética nuclear de protón con el uso de (R)-1-feniletilamina y (S)-4fenil-2-oxazolidinona.	es_ES
dc.title.alternative	Química	es_ES
dc.type	Tesis	es_ES