La forma en que se sigue el paso de los fármacos en el organismo está delimitada por el sistema LABBE (liberación, absorción, biodistribución, biotransformaciòn y excreción) reportado en otras fuentes bibliográficas como sistema LADME; éste puede ser representado in vitro siguiendo una simulación representativa del movimiento del fármaco en el organismo. En este trabajo se realizó una simulación in vitro de dos sistemas nanoestructurados (AuNPs y AuNPs-LAN), aplicando el método de velocidad de excreción. Se determinaron cinco parámetros farmacocinéticos. En el ajuste de datos por el programa WinNonlin se calculó una constante de eliminación ke de ( 0.0233 ± 0.0046 min -1) para las AuNPs y ke (0.0295 ± 0.0097 min -1) para el conjugado AuNPs-LAN; el tiempo de vida media t1/2 (101.0760 ± 55.32 min) para las AuNPs y t1/2 (150.00 ± 69. 60 min) para el conjugado AuNPs-LAN; la depuración para las AuNPs y CL (21.165 ± 0.126 mL/min) para el conjugado AuNPs-LAN (17.5 ± 0.234 mL/min); el volumen de distribución Vd (2682 ± 1395 mL ) para las AuNPs y Vd (7128 ± 956.9 mL) para el conjugado AuNPs-LAN; y el tiempo máximo excretado tmáx.exc (7.5 ± 4.2426 min) para las AuNPs y tmáx.exc (7.5 ± 4.25 min). Los datos reportados difieren del cálculo realizado utilizando el método de velocidad de excreción, donde la ke (0.0456 ± 0.0030 min -1) para las AuNPs y ke ( 0.0478 ± 0.0025 min -1) para el conjugado AuNPs-LAN; el tiempo de vida media t1/2 (18.35 ± 4.66 min) para las AuNPs y t1/2 (17.27 ± 3.58 min) para el conjugado AuNPs-LAN; la depuración para las AuNPs CL (20.4286 ± 0.927 mL/min) y para el conjugado AuNPs-LAN:CL (12.0 ± 0.848 mL/min); el volumen de distribución Vd (479 ± 66 mL ) para las AuNPs y Vd (257 ± 9.1924 mL) para el conjugado AuNPs-LAN; y el tiempo máximo excretado para las AuNPs y para el conjugado es indefinido. Concluyendo así que el método aplicado es útil para la determinación de parámetros farmacocinéticos en muestras de orina y es confiable.