En el presente trabajo se describe la síntesis y caracterización estructural mediante técnicas espectroscópicas de los líquidos iónicos [PhNCSImMe][Br] (1a), [FPhNCSImMe][Br] (1b), [CF3PhNCSImMe] (1c), [HexImMe] (3) y [PenImMe] (4). El método utilizado para la síntesis de estos compuestos consistió en la funcionalización del átomo de nitrógeno en la posición 3 del anillo, utilizando distintos halogenuros de arilo o alquilo para generar la sal de imidazolio dejando como grupo saliente al respectivo halógeno, el cual será el contraión del compuesto sintetizado. Mediante esta técnica se obtuvieron los líquidos iónicos deseados, además de un producto adicional la tiourea S=C[N(H)(4-Br-C6H4)]2 (2) en la reacción de formación del compuesto 1a. Este último compuesto también fue caracterizado espectroscópicamente. Adicionalmente, se presenta un breve estudio del proceso catalítico de hidrodesulfuración (HDS) de dibenzotiofeno (DBT), como molécula modelo. Se realizaron pruebas de catálisis utilizando al [Ru3(CO)12] y al líquido iónico [PhNCSImMe][Br] (1a) como catalizadores y heptano como disolvente. En estas pruebas se analiza el porcentaje de conversión del DBT y el porcentaje de formación de las especies generadas en el proceso catalítico un seguimiento de reacción.