La síntesis de moléculas orgánicas polifuncionales, tales como oligonucleótidos, oligosacáridos, compuestos por diseño y en general los productos naturales, requieren la correcta introducción y eliminación de grupos protectores. Con este fin, un gran número de grupos protectores y métodos de protección y desprotección de diversas funcionalidades se han desarrollado y se utilizan ampliamente en química orgánica de síntesis. Sin embargo, uno de los principales problemas en la síntesis de moléculas polifuncionales es la selectividad en la protección de sus grupos. La protección de un grupo funcional es una reacción quimioselectiva que da como resultado la transformación de un grupo funcional en otro. Un grupo protector debe satisfacer una serie de requerimientos: a) debe reaccionar selectivamente y en buen rendimiento para proporcionar un sustrato protegido que sea estable en las condiciones de reacción planeadas, b) debe removerse fácilmente y en buen rendimiento mediante el uso de reactivos de fácil acceso (de preferencia no tóxicos) que no reaccionen con el grupo funcional regenerado, c) una vez removido el grupo protector, éste debe generar un derivado (sin formación de nuevos centros estereogénicos) que pueda ser fácilmente separado de otros productos, d) debe tener un mínimo de grupos funcionales para evitar otros sitios de reactividad.1-4 De acuerdo a estos criterios ningún grupo protector satisface todos estos requisitos. Por lo tanto, existe una constante necesidad por encontrar nuevos grupos protectores, así como nuevos métodos selectivos para su desprotección, cuyo proceso implique condiciones de reacción sencillas y económicas. En química orgánica existen diversos grupos funcionales y para cada uno de ellos se han desarrollado una gran diversidad de grupos protectores, cada uno con ciertas ventajas y desventajas. Dentro de este universo de grupos protectores se encuentran aquellos que han sido propuestos para ácidos carboxílicos.