En el presente trabajo de tesis se describe la síntesis del compuesto[{Me2C(C6H3CH2)2O}SnI2] (6) mediante la reacción de adición oxidativa del precursor diyodado a estaño metálico. Este complejo fue caracterizado por medio de la espectroscopía de RMN, lo que permitió observar que existe una posible interacción Sn←O. Para la síntesis de este compuesto organometálico fue necesario sintetizar al precursor Me2C(C6H3CH2I)2O (5) a partir del 9,9-dimetil-9H-xanteno (1) mediante una síntesis lineal. Fue posible la cristalización de los compuestos 2 y 4, los cuales fueron estudiados mediante difracción de rayos X de monocristal. El compuesto dibromado 4 fue estudiado mediante el cálculo de superficies de Hirshfeld.