Cribado virtual de acoplamientos moleculares en nanofármacos funcionalizados como una alternativa a los anti-inflamatorios no esteroideos tradicionales para la inhibición selectiva de la ciclooxigenasas 1 y 2.

Noriega Rubalcaba, Alejandra

dc.contributor.author	Noriega Rubalcaba, Alejandra
dc.date.accessioned	2023-08-10T16:17:18Z
dc.date.available	2023-08-10T16:17:18Z
dc.date.issued	2023-06-07
dc.identifier.govdoc	INANO .15077 2023
dc.identifier.uri	http://dgsa.uaeh.edu.mx:8080/bibliotecadigital/handle/231104/3253
dc.description	En esta investigación se proponen cuatro nanofármacos funcionalizados (Loxorribina, UC-1v150, Doxorrubicina y Resiquimod) candidatos al reemplazo de los medicamentos anti-inflamatorios no esteroideos (AINEs) tradicionales por medio de un análisis bio-quimioinformático computacional de Acoplamientos Moleculares por Cribado Virtual (VSD) empleando dos programas: Molecular Enviroment Operating (MOE) y AutoDock. Para este estudio, se evaluaron dieciocho compuestos de AINEs selectivos y no selectivos para calibrar cada diana terapéutica de ciclooxigenasa (COX-1 y COX-2) que sirvieron como los sitios receptivos. Estas enzimas participan en la síntesis de prostaglandinas y por ende generan el proceso inflamatorio. Se estudiaron los sitios de anclaje molecular de Tyr385 y Ser530 en el bolsillo catalítico de las COXs donde se realizaron uniones intermoleculares. Para los nanofármacos de estudio, se presentan los éxitos computacionales que mejores resultados mostraron y que además podrían exhibir un comportamiento similar o mejor a los AINEs tradicionales, que actualmente impiden la síntesis de ácido araquidónico pero que su uso prolongado ocasiona efectos adversos secundarios en los individuos.	es_ES
dc.language.iso	es	es_ES
dc.publisher	EscSupApan-BD-UAEH	es_ES
dc.subject	Nanofármacos	es_ES
dc.subject	cox	es_ES
dc.subject	AINEs	es_ES
dc.title	Cribado virtual de acoplamientos moleculares en nanofármacos funcionalizados como una alternativa a los anti-inflamatorios no esteroideos tradicionales para la inhibición selectiva de la ciclooxigenasas 1 y 2.	es_ES
dc.title.alternative	Ingeniería en Nanotecnología.	es_ES
dc.type	Tesis	es_ES