La química click es un término acuñado para describir reacciones modulares, eficientes, de amplio alcance, proporcionan buenos rendimientos y generan subproductos inofensivos. Como resultado de estas contribuciones a Sharples, Melda y Bertozzi les fue otorgado el premio nobel de Química 2022. Esta metodología es una herramienta importante para la construcción de estructuras moleculares complejas. La cicloadición 1,3-dipolar entre azidas y alquinos se ha establecido como la reacción prototipo dentro de la química click, debido a que es termodinámicamente favorable, el ejemplo más conocido de una reacción “click” es la cicloadición 1,3-dipolar azida-alquino catalizada con cobre(I) del inglés “Cu-Catalyzed Azide-Alkyne Cycloaddition” (CuAAC), que produce el anillo de 1,2,3-triazol de cinco miembros 1,4-disustituido. Esta reacción entre azidas y alquinos generalmente se lleva a cabo con buen rendimiento; además, permite funcionalizar con relativa facilidad una gran variedad de moléculas, tales como polímeros sintéticos, fluoróforos o moléculas pequeñas, y/o en posiciones específicas en biomoléculas. Por ello en el presente trabajo se llevó a cabo la síntesis de 1,2,3-triazoles a partir de 2´-azidofenil-2-benzaxoles desarrollando una metodología para la síntesis regioselectiva de triazoles en fase homogénea utilizando el complejo [Cu(PPh3)2NO3] en reacciones de tipo click bajo irradiación con microondas con tiempos cortos de reacción obteniendo rendimientos de moderados a buenos.