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Título : Optimización de las condiciones de reacción para la transesterificación de fenilacetato de metilo con t-BuNH2/MeOH/ácido de Lewis.
Otros títulos : Química
Autor : Santiago López, Jahzeel
Palabras clave : El biodiesel
Obtención de 2-feniletanoato
Método general para la transesterificación
Obtención de biodiesel
Ácidos de Brønsted
Fecha de publicación : 31-ene-2019
Editorial : ICBI-BD-UAEH
Descripción : En la actualidad el arte y la ciencia de la síntesis orgánica tienen un largo camino por recorrer. Continuamente se están modificando, mejorando y descubriendo métodos para llevar a cabo las transformaciones necesarias en los compuestos químicos. El desarrollo de métodos suaves y selectivos de protección y desprotección de grupos funcionales ha tenido gran auge en la síntesis orgánica. En particular, es de gran valor sintético la conversión de un grupo protector en la presencia de otro, de tal forma que en algunos procesos de síntesis esta selectividad es la etapa crítica de la transformación de un reactivo en el producto. Uno de los grupos funcionales ampliamente utilizado en síntesis orgánica y que se encuentra presente de forma importante en moléculas de origen natural son los ácidos carboxílicos, éstos generalmente requieren ser protegidos y el método más utilizado es su transformación a ésteres, Los ésteres sirven como intermediarios en la síntesis de multietapas de productos naturales. Los ésteres generalmente se obtienen mediante la condensación de un ácido carboxílico con un alcohol en una variedad de condiciones de reacción. Sin embargo, también se han descrito diversas metodologías en las cuales un éster se trata con un alcohol, por lo general en exceso, proceso al que se le conoce como transesterificación o alcohólisis.
Documento del Gobiberno : LQUI .13312 2019
URI : http://dgsa.uaeh.edu.mx:8080/bibliotecadigital/handle/231104/7311
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