1. Universidad Autonoma del Estado de Hidalgo
  2. Tesis
  3. Tesis de Licenciatura
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dc.contributor.authorSantiago López, Jahzeel-
dc.date.accessioned2025-12-30T21:22:11Z-
dc.date.available2025-12-30T21:22:11Z-
dc.date.issued2019-01-31-
dc.identifier.govdocLQUI .13312 2019-
dc.identifier.otherAT23555-
dc.identifier.urihttp://dgsa.uaeh.edu.mx:8080/bibliotecadigital/handle/231104/7311-
dc.descriptionEn la actualidad el arte y la ciencia de la síntesis orgánica tienen un largo camino por recorrer. Continuamente se están modificando, mejorando y descubriendo métodos para llevar a cabo las transformaciones necesarias en los compuestos químicos. El desarrollo de métodos suaves y selectivos de protección y desprotección de grupos funcionales ha tenido gran auge en la síntesis orgánica. En particular, es de gran valor sintético la conversión de un grupo protector en la presencia de otro, de tal forma que en algunos procesos de síntesis esta selectividad es la etapa crítica de la transformación de un reactivo en el producto. Uno de los grupos funcionales ampliamente utilizado en síntesis orgánica y que se encuentra presente de forma importante en moléculas de origen natural son los ácidos carboxílicos, éstos generalmente requieren ser protegidos y el método más utilizado es su transformación a ésteres, Los ésteres sirven como intermediarios en la síntesis de multietapas de productos naturales. Los ésteres generalmente se obtienen mediante la condensación de un ácido carboxílico con un alcohol en una variedad de condiciones de reacción. Sin embargo, también se han descrito diversas metodologías en las cuales un éster se trata con un alcohol, por lo general en exceso, proceso al que se le conoce como transesterificación o alcohólisis.es_ES
dc.language.isoeses_ES
dc.publisherICBI-BD-UAEHes_ES
dc.subjectEl biodieseles_ES
dc.subjectObtención de 2-feniletanoatoes_ES
dc.subjectMétodo general para la transesterificaciónes_ES
dc.subjectObtención de biodieseles_ES
dc.subjectÁcidos de Brønstedes_ES
dc.titleOptimización de las condiciones de reacción para la transesterificación de fenilacetato de metilo con t-BuNH2/MeOH/ácido de Lewis.es_ES
dc.title.alternativeQuímicaes_ES
dc.typeTesises_ES
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