1. Universidad Autonoma del Estado de Hidalgo
  2. Tesis
  3. Tesis de Licenciatura
Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: http://dgsa.uaeh.edu.mx:8080/handle/231104/5962
Título : Síntesis de sales de bencimidazolio funcionalizadas con grupos alilo e isopropilo como precursores de carbenos NHC de Ag(l).
Otros títulos : Química.
Autor : Rangel Moreno, David
Palabras clave : Carbenos
Bencimidazol
Química
DRX
Síntesis
Química.
Fecha de publicación : 30-oct-2024
Editorial : ICBI-BD-UAEH
Descripción : En el presente trabajo se describe la síntesis y caracterización de las sales de bencimidazolio {(i-pr)2Bimo}I (2), {(i-pr)MeBimo}I (3) y {(All)MeBimo}Cl (4) a partir de 1-metilbencimidazol y 1H-bencimidazol para la obtención de los complejos carbénicos [Ag{(i-pr)2Bmil}][Ag2I3] (2a), [Ag{(i-pr)MeBimil}2][AgI2] (3a) y [AgCl{(Al)MeBzImil}] (4a). En el capítulo l se describe la síntesis y caracterización por medio de técnicas espectroscópicas tales como RMN, IR, DRX de monocristal y ESI-HRMS para las sales de bencimidazolio {(i-pr)2Bimo}I (2), {(i-pr)MeBimo}I (3) y {(All)MeBimo}Cl (4) las cuales se encuentran sustituidas en los nitrógenos 1 y 3 del anillo imidazólico por grupos isopropilo y alilo con contraiones Cl- y I-. Estas sales fueron precursores para la formación de carbenos N-Heterocíclicos. El capítulo ll describe la reactividad de las sales de bencimidazolio 2, 3 y 4 frente a Ag2O para la formación de carbenos N-Heterociclicos de Ag(l), además de su caracterización por medio de técnicas espectroscópicas tales como RMN, IR y DRx.
Documento del Gobiberno : LQUI .15804 2024
URI : http://dgsa.uaeh.edu.mx:8080/bibliotecadigital/handle/231104/5962
Aparece en las colecciones: Tesis de Licenciatura

Ficheros en este ítem:
Fichero Descripción Tamaño Formato  
ATD600.pdf5.22 MBAdobe PDFVisualizar/Abrir
Mostrar el registro Dublin Core completo del ítem


Los ítems de DSpace están protegidos por copyright, con todos los derechos reservados, a menos que se indique lo contrario.