1. Universidad Autonoma del Estado de Hidalgo
  2. Tesis
  3. Tesis de Licenciatura
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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.authorRangel Moreno, David-
dc.date.accessioned2025-01-07T18:31:56Z-
dc.date.available2025-01-07T18:31:56Z-
dc.date.issued2024-10-30-
dc.identifier.govdocLQUI .15804 2024-
dc.identifier.otherATD600-
dc.identifier.urihttp://dgsa.uaeh.edu.mx:8080/bibliotecadigital/handle/231104/5962-
dc.descriptionEn el presente trabajo se describe la síntesis y caracterización de las sales de bencimidazolio {(i-pr)2Bimo}I (2), {(i-pr)MeBimo}I (3) y {(All)MeBimo}Cl (4) a partir de 1-metilbencimidazol y 1H-bencimidazol para la obtención de los complejos carbénicos [Ag{(i-pr)2Bmil}][Ag2I3] (2a), [Ag{(i-pr)MeBimil}2][AgI2] (3a) y [AgCl{(Al)MeBzImil}] (4a). En el capítulo l se describe la síntesis y caracterización por medio de técnicas espectroscópicas tales como RMN, IR, DRX de monocristal y ESI-HRMS para las sales de bencimidazolio {(i-pr)2Bimo}I (2), {(i-pr)MeBimo}I (3) y {(All)MeBimo}Cl (4) las cuales se encuentran sustituidas en los nitrógenos 1 y 3 del anillo imidazólico por grupos isopropilo y alilo con contraiones Cl- y I-. Estas sales fueron precursores para la formación de carbenos N-Heterocíclicos. El capítulo ll describe la reactividad de las sales de bencimidazolio 2, 3 y 4 frente a Ag2O para la formación de carbenos N-Heterociclicos de Ag(l), además de su caracterización por medio de técnicas espectroscópicas tales como RMN, IR y DRx.es_ES
dc.language.isoeses_ES
dc.publisherICBI-BD-UAEHes_ES
dc.subjectCarbenoses_ES
dc.subjectBencimidazoles_ES
dc.subjectQuímicaes_ES
dc.subjectDRXes_ES
dc.subjectSíntesises_ES
dc.subjectQuímica.es_ES
dc.titleSíntesis de sales de bencimidazolio funcionalizadas con grupos alilo e isopropilo como precursores de carbenos NHC de Ag(l).es_ES
dc.title.alternativeQuímica.es_ES
dc.typeTesises_ES
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