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http://dgsa.uaeh.edu.mx:8080/handle/231104/4717
Título : | Síntesis de indoles y pirroles mediante reacciones de acoplamientos cruzados. |
Otros títulos : | Química |
Autor : | Valois Escamilla, Ismael |
Palabras clave : | Ciclación con alcóxidos Síntesis de BODIPYs Síntesis de Fischer Hidroformilación Alquenos |
Fecha de publicación : | ene-2011 |
Editorial : | ICBI-BD-UAEH |
Descripción : | El indol es uno de los heterociclos más importantes debido a que se encuentra ampliamente distribuido en la naturaleza y tiene una enorme importancia en la industria farmacéutica. Muchos productos naturales aislados de organismos terrestres y marinos incorporan en su estructura el núcleo indólico y poseen actividad biológica importante.1-5 Por ejemplo, el triptófano es un aminoácido esencial derivado del indol y es precursor del ácido indol-3-acético que es una fitohormona, y de la serotonina y la melatonina que son dos biomoléculas reguladoras de gran importancia para la vida animal. Los 4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacenos o boro dipirrometenos (BOron DIPYrromethenes), conocidos comúnmente como BODIPYs , son moléculas que presentan propiedades fotofísicas interesantes, por ejemplo, tienen la capacidad de absorber energía en la región de UV y emitir fluorescencia de manera eficiente. Además, son compuestos que presentan altos coeficientes de absorción molar, rendimientos cuánticos altos y fotoestabilidad. Estas propiedades hacen que el uso de esta familia de compuestos fluoróforos sea muy versátil y por tanto su aplicación se ha incrementado considerablemente desde su descubrimiento en 1968 por Treibs y Kreuze. Entre muchas de las aplicaciones de los BODIPYS, destaca su uso para marcar biomoléculas, y su empleo en diversas pruebas biológicas. Estos compuestos también han sido ampliamente estudiados como emisores láser y entre sus aplicaciones más recientes se incluye el uso como sondas de pH,13,14 sensores para detectar cationes metálicos y otras especies químicas y colectores de luz. |
Documento del Gobiberno : | DRCQUI .8446 2011 |
URI : | http://dgsa.uaeh.edu.mx:8080/bibliotecadigital/handle/231104/4717 |
Aparece en las colecciones: | Tesis de Doctorado |
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