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Título : Síntesis de indoles y pirroles mediante reacciones de acoplamientos cruzados.
Otros títulos : Química
Autor : Valois Escamilla, Ismael
Palabras clave : Ciclación con alcóxidos
Síntesis de BODIPYs
Síntesis de Fischer
Hidroformilación
Alquenos
Fecha de publicación : ene-2011
Editorial : ICBI-BD-UAEH
Descripción : El indol es uno de los heterociclos más importantes debido a que se encuentra ampliamente distribuido en la naturaleza y tiene una enorme importancia en la industria farmacéutica. Muchos productos naturales aislados de organismos terrestres y marinos incorporan en su estructura el núcleo indólico y poseen actividad biológica importante.1-5 Por ejemplo, el triptófano es un aminoácido esencial derivado del indol y es precursor del ácido indol-3-acético que es una fitohormona, y de la serotonina y la melatonina que son dos biomoléculas reguladoras de gran importancia para la vida animal. Los 4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacenos o boro dipirrometenos (BOron DIPYrromethenes), conocidos comúnmente como BODIPYs , son moléculas que presentan propiedades fotofísicas interesantes, por ejemplo, tienen la capacidad de absorber energía en la región de UV y emitir fluorescencia de manera eficiente. Además, son compuestos que presentan altos coeficientes de absorción molar, rendimientos cuánticos altos y fotoestabilidad. Estas propiedades hacen que el uso de esta familia de compuestos fluoróforos sea muy versátil y por tanto su aplicación se ha incrementado considerablemente desde su descubrimiento en 1968 por Treibs y Kreuze. Entre muchas de las aplicaciones de los BODIPYS, destaca su uso para marcar biomoléculas, y su empleo en diversas pruebas biológicas. Estos compuestos también han sido ampliamente estudiados como emisores láser y entre sus aplicaciones más recientes se incluye el uso como sondas de pH,13,14 sensores para detectar cationes metálicos y otras especies químicas y colectores de luz.
Documento del Gobiberno : DRCQUI .8446 2011
URI : http://dgsa.uaeh.edu.mx:8080/bibliotecadigital/handle/231104/4717
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