1. Universidad Autonoma del Estado de Hidalgo
  2. Tesis
  3. Tesis de Doctorado
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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.authorValois Escamilla, Ismael-
dc.date.accessioned2024-03-27T15:15:39Z-
dc.date.available2024-03-27T15:15:39Z-
dc.date.issued2011-01-
dc.identifier.govdocDRCQUI .8446 2011-
dc.identifier.otherAT15906-
dc.identifier.urihttp://dgsa.uaeh.edu.mx:8080/bibliotecadigital/handle/231104/4717-
dc.descriptionEl indol es uno de los heterociclos más importantes debido a que se encuentra ampliamente distribuido en la naturaleza y tiene una enorme importancia en la industria farmacéutica. Muchos productos naturales aislados de organismos terrestres y marinos incorporan en su estructura el núcleo indólico y poseen actividad biológica importante.1-5 Por ejemplo, el triptófano es un aminoácido esencial derivado del indol y es precursor del ácido indol-3-acético que es una fitohormona, y de la serotonina y la melatonina que son dos biomoléculas reguladoras de gran importancia para la vida animal. Los 4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacenos o boro dipirrometenos (BOron DIPYrromethenes), conocidos comúnmente como BODIPYs , son moléculas que presentan propiedades fotofísicas interesantes, por ejemplo, tienen la capacidad de absorber energía en la región de UV y emitir fluorescencia de manera eficiente. Además, son compuestos que presentan altos coeficientes de absorción molar, rendimientos cuánticos altos y fotoestabilidad. Estas propiedades hacen que el uso de esta familia de compuestos fluoróforos sea muy versátil y por tanto su aplicación se ha incrementado considerablemente desde su descubrimiento en 1968 por Treibs y Kreuze. Entre muchas de las aplicaciones de los BODIPYS, destaca su uso para marcar biomoléculas, y su empleo en diversas pruebas biológicas. Estos compuestos también han sido ampliamente estudiados como emisores láser y entre sus aplicaciones más recientes se incluye el uso como sondas de pH,13,14 sensores para detectar cationes metálicos y otras especies químicas y colectores de luz.es_ES
dc.language.isoeses_ES
dc.publisherICBI-BD-UAEHes_ES
dc.subjectCiclación con alcóxidoses_ES
dc.subjectSíntesis de BODIPYses_ES
dc.subjectSíntesis de Fischeres_ES
dc.subjectHidroformilaciónes_ES
dc.subjectAlquenos-
dc.titleSíntesis de indoles y pirroles mediante reacciones de acoplamientos cruzados.es_ES
dc.title.alternativeQuímica-
dc.typeTesises_ES
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