1. Universidad Autonoma del Estado de Hidalgo
  2. Tesis
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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.authorAchautla Santos, Vanessa-
dc.date.accessioned2024-01-25T20:22:23Z-
dc.date.available2024-01-25T20:22:23Z-
dc.date.issued2023-11-30-
dc.identifier.govdocLQUI .15283 2023-
dc.identifier.issnATD131-
dc.identifier.urihttp://dgsa.uaeh.edu.mx:8080/bibliotecadigital/handle/231104/4471-
dc.descriptionEl desarrollo de semiconductores orgánicos ha sido de gran interés en años recientes debido a las propiedades que poseen, como fácil procesabilidad, buenas movilidades de carga, elevada electroluminiscencia y flexibilidad mecánica, así como las propiedades que pueden adoptar a través de la síntesis orgánica, este tipo de compuestos se han considerado como una buena alternativa en diversas aplicaciones en el área electrónica. Por otra parte, los derivados de bencimidazol poseen varias propiedades biológicas importantes que permiten emplearlos en el desarrollo de fármacos. Así mismo debido a sus características estructurales, esta clase de compuestos están siendo empleados en bioimagen y como semiconductores orgánicos. Es por lo anterior que en el presente trabajo se describe la síntesis de 2-arilbencimidazoles a través de una reacción de condensación entre el 1,2-diaminobenceno con derivados de salicilaldehído empleando como catalizador nitrato de plata y como disolvente DMSO. La caracterización estructural de los compuestos sintetizados se realizó mediante RMN de 1H y 13C, así como por IR y algunos de ellos por difracción de rayos X de monocristal. Se obtuvieron los espectros de absorción y emisión para cada uno de los compuestos sintetizados, además se determinaron el rendimiento cuántico, el coeficiente de extinción molar, el desplazamiento de Stokes y el band gap óptico. Los valores de este último parámetro se obtuvieron a partir de los espectros de absorción y mediante cálculos teóricos; encontrándose en intervalos de 3.44-3.57 eV y 3.44-3.98 eV, respectivamente, lo que permite concluir que los compuestos sintetizados pueden tener aplicaciones como semiconductores orgánicos.es_ES
dc.language.isoeses_ES
dc.publisherICBI-BD-UAEHes_ES
dc.subjectBencimidazoleses_ES
dc.subjectSemiconductores orgánicos,es_ES
dc.subjectHeterocicloses_ES
dc.subjectSíntesis orgánicaes_ES
dc.subject1,2-diaminobencenoes_ES
dc.subjectQuímica.es_ES
dc.titleSíntesis y funcionalización de bencimidazoles 2-sustituidos con posible aplicación como semiconductores orgánicos.es_ES
dc.title.alternativeQuímica.es_ES
dc.typeTesises_ES
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