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Título : Síntesis regioselectiva de derivados de 1,2,3-triazol a partir de 2’-azidofenil-2-benzoxazoles mediante el uso de un catalizador de [Cu(PPh3)2NO3] y estudio de sus propiedades fluorescentes.
Otros títulos : Química.
Autor : López Sarmiento, Eduardo Jovany
Palabras clave : Química click
Azida
Cicloadición 1,3-dipolar,
Azida-alquino
Cuaac
Química.
Fecha de publicación : 24-abr-2023
Editorial : ICBI-BD-UAEH
Descripción : La química click es un término acuñado para describir reacciones modulares, eficientes, de amplio alcance, proporcionan buenos rendimientos y generan subproductos inofensivos. Como resultado de estas contribuciones a Sharples, Melda y Bertozzi les fue otorgado el premio nobel de Química 2022. Esta metodología es una herramienta importante para la construcción de estructuras moleculares complejas. La cicloadición 1,3-dipolar entre azidas y alquinos se ha establecido como la reacción prototipo dentro de la química click, debido a que es termodinámicamente favorable, el ejemplo más conocido de una reacción “click” es la cicloadición 1,3-dipolar azida-alquino catalizada con cobre(I) del inglés “Cu-Catalyzed Azide-Alkyne Cycloaddition” (CuAAC), que produce el anillo de 1,2,3-triazol de cinco miembros 1,4-disustituido. Esta reacción entre azidas y alquinos generalmente se lleva a cabo con buen rendimiento; además, permite funcionalizar con relativa facilidad una gran variedad de moléculas, tales como polímeros sintéticos, fluoróforos o moléculas pequeñas, y/o en posiciones específicas en biomoléculas. Por ello en el presente trabajo se llevó a cabo la síntesis de 1,2,3-triazoles a partir de 2´-azidofenil-2-benzaxoles desarrollando una metodología para la síntesis regioselectiva de triazoles en fase homogénea utilizando el complejo [Cu(PPh3)2NO3] en reacciones de tipo click bajo irradiación con microondas con tiempos cortos de reacción obteniendo rendimientos de moderados a buenos.
Documento del Gobiberno : LQUI .15048 2023
URI : http://dgsa.uaeh.edu.mx:8080/bibliotecadigital/handle/231104/3165
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