El cloranfenicol (CAP) es un antibiótico de amplio espectro empleado en el tratamiento de infecciones bacterianas graves. Sin embargo, su uso incontrolado e indiscriminado ha favorecido su presencia en cuerpos de agua, por lo que ha sido considerado un contaminante emergente. La presencia de este antibiótico en los ecosistemas puede generar efectos adversos tanto en el ambiente como en la salud humana, por lo que resulta necesario desarrollar metodologías analíticas sensibles y confiables para su determinación. En el presente trabajo se describe el desarrollo de una metodología electroanalítica para la determinación de CAP basada en un polímero molecularmente impreso (MIP). El MIP fue sintetizado mediante una reacción de precipitación por radicales libres, empleando ácido metacrílico (MAA) y pirrol como monómeros funcionales. Las interacciones entre la molécula plantilla de CAP y ambos monómeros fueron evaluadas mediante un estudio teórico-computacional basado en la teoría del funcional de la densidad mediante el método DFTB. El comportamiento electroquímico de CAP fue evaluado mediante voltamperometría cíclica (CV), observándose un pico catódico a -0.64 V y un pico anódico alrededor de 0.47 V, asociados con los procesos de reducción y oxidación del grupo nitro presente en la molécula. A partir de este comportamiento se estableció una metodología indirecta para la determinación de CAP mediante voltamperometría de redisolución adsortiva (AdSV) y técnicas electroquímicas sucesivas. Posteriormente, se construyó una curva de calibración empleando diferentes concentraciones estándar de CAP, obteniéndose dos intervalos lineales. Para uno de estos intervalos se obtuvieron valores de límite de detección (LOD) y límite de cuantificación (LOQ) de 72.57 y 219.90 µg/L, respectivamente. Asimismo, se analizaron muestras reales provenientes de diversas fuentes de agua, obteniéndose porcentajes de recuperación cercanos al 100 %. Finalmente, se evaluó el efecto de la matriz sobre la sensibilidad mediante curvas de adición estándar para cada muestra analizada. Los resultados obtenidos permitieron demostrar la aplicabilidad de la metodología electroanalítica desarrollada para la determinación de CAP en muestras de agua.