Estudio quimioinformático, semisíntesis, y evaluación farmacológica in vitro contra bacterias patógenas de moléculas con esqueleto clerodano de croton morifolius.

Vergara Ortiz, Luis Ángel

dc.contributor.author	Vergara Ortiz, Luis Ángel
dc.date.accessioned	2026-07-27T18:40:51Z
dc.date.available	2026-07-27T18:40:51Z
dc.date.issued	2026-05-07
dc.identifier.govdoc	LQUI .17051 2026
dc.identifier.other	ATD1847
dc.identifier.uri	http://dgsa.uaeh.edu.mx:8080/bibliotecadigital/handle/231104/8177
dc.description	Las plantas del genero Croton son una fuente importante de los diferentes tipos de diterpenos. En particular, los clerodanos son los que predominan y resultan de gran interés tanto para los químicos de productos naturales y farmacólogos por su importancia biosintetica, diversidad estructural y su amplia bioactividad. En el presente trabajo se aislo y se purifico el producto natural denominado morifolina C (89) de la planta Croton morifolius y posteriormente se prepararon tres derivados semisintéticos a partir de reacciones subsecuentes de reducción, acetilación y epoxidación. Cada uno de estos derivados fueron caracterizados mediante espectroscopia de RMN-1H y RMN-13C y difracción de rayos X. Adicionalmente, se evaluaron las propiedades fisicoquimicas, el perfil ADMET y el espectro de la actividad biologica de los compuestos utilizando las plataformas de SwissADME, Way2Drug y pkCSM. Las predicciones in silico de los compuestos 90-92 mostraron propiedades fisicoquimicas compatibles con un perfil farmacocinetico favorable para la administracion oral. En el perfil ADMET, los tres compuestos presentaron caracteristicas con viabilidad farmacocinetica moderada, 90 mostro riesgo de hepatoxicidad. Con la herramienta PassOnline los compuestos muestran actividad antibacterial moderada y un efecto como agentes antineoplásicos y antifungicos, adicionalmente, mediante el uso de AntiBac Pred se determinaron los posibles blancos bacterianos, dando como resultado a Mycobacterium, Salmonella enteritidis, Kocuria rhizophila y Clostridium ramosum. Igualmente, se realizaron estudios de acoplamiento molecular (Docking) sobre el blanco relacionado con la síntesis de pared celular bacteriana β-lactamasa. Estos estudios mostraron que el producto natural (89) y el epoxido (92) presentaron energías libres de unión de -8.50 kcal/mol y -7.94 kcal/mol, indicando una alta afinidad de unión en el sitio activo de la β-lactamasa, respectivamente. Finalmente, se llevaron a cabo pruebas biológicas in vitro en las que se observo que el producto natural y sus derivados presentaron inhibición contra las bacterias Escherichia coli, Salmonella typhi, Salmonella typhimurium y Staphylococcus aureus. En general, los compuestos presentaron de baja a moderada actividad antibacteriana, el compuesto 90 mostro inhibición contra tres bacterias, por lo que resulta de interés continuar evaluando su acción como agente antimicrobiano.	es_ES
dc.language.iso	es	es_ES
dc.publisher	ICBI-BD-UAEH	es_ES
dc.subject	Semisíntesis	es_ES
dc.subject	Clerodano	es_ES
dc.subject	Morifolina C	es_ES
dc.subject	Productos naturales	es_ES
dc.subject	Antimicrobiano	es_ES
dc.subject	Química.	es_ES
dc.title	Estudio quimioinformático, semisíntesis, y evaluación farmacológica in vitro contra bacterias patógenas de moléculas con esqueleto clerodano de croton morifolius.	es_ES
dc.title.alternative	Química.	es_ES
dc.type	Tesis	es_ES