Síntesis y caracterización de seis nuevos análogos de talidomida, problables agentes inhibidores de fosfodiesterasa-4

Ávila Domínguez, Monserrat

dc.contributor.author	Ávila Domínguez, Monserrat
dc.date.accessioned	2026-07-21T15:36:38Z
dc.date.available	2026-07-21T15:36:38Z
dc.date.issued	2010-01-01
dc.identifier.govdoc	LQUI .7829 2010
dc.identifier.other	AT15164
dc.identifier.uri	http://dgsa.uaeh.edu.mx:8080/bibliotecadigital/handle/231104/8055
dc.description	Desde de la antigüedad hasta nuestros días, el hombre ha sido vulnerable ante una infinidad de padecimientos, mismos que lo han orillado a buscar alternativas para su alivio o para reducir las molestias que provocan. Así también, el hombre ha usado los productos naturales como un medio para cubrir sus necesidades, tanto alimenticias como para el cuidado de la salud ya que usaban algunas plantas en forma de infusiones o ungüentos para aliviar enfermedades. Sin embargo, ahora sabemos que el uso excesivo de algunas plantas medicinales para la obtención de principios activos puede ocasionar una gran pérdida de especies vegetales, por lo que el hombre se vio en la necesidad de buscar otra alternativa para la obtención de fármacos. La “síntesis orgánica” es una buena alternativa para la producción de fármacos a nivel industrial, lo que ha permitido obtener compuestos en cantidades importantes sin tener que sacrificar grandes cantidades de plantas. El aborto, el asma y la hipertensión arterial son problemas de salud muy frecuentes en la actualidad, por ello se requieren métodos seguros y efectivos para su tratamiento. Estos padecimientos comparten procesos de inflamación y contracción del músculo liso uterino, traqueal y arterial, respectivamente, tales procesos están controlados por el segundo mensajero, 3’,5’-monofosfato cíclico de adenosina (AMPc), el cual en alta concentración induce la relajación del músculo liso y por ende su alivio (Méhats et al., 2004). El control de los niveles de AMPc está dado por la enzima adenilato ciclasa que lo genera y la fosfodiesterasa-4 (PDE4), enzima que lo inactiva (Laguna y Piña-Garza, 1990; Barnes, 1995; Tait et al., 2005).	es_ES
dc.language.iso	es	es_ES
dc.publisher	ICBI-BD-UAEH	es_ES
dc.subject	Mecanismo de acción	es_ES
dc.subject	Factor de Necrosis Tumoral	es_ES
dc.subject	Monofosfato cíclico de adenosina	es_ES
dc.subject	Propanoato de metilo,	es_ES
dc.subject	Clorhidrato del éster metílico	es_ES
dc.title	Síntesis y caracterización de seis nuevos análogos de talidomida, problables agentes inhibidores de fosfodiesterasa-4	es_ES
dc.title.alternative	Química	es_ES
dc.type	Tesis	es_ES