Se han diseñado, sintetizado y caracterizado una serie de ligantes de ésteres de 2, 3 y 4-piridilmetil-4-metilumbeliferona (1 – 3) y sus complejos de halógeno -η 3- alilpaladio(II) (Pd1 – Pd6). El análisis de RMN de los compuestos Pd1 - Pd6 indicó la presencia del fragmento alilo. Las estructuras moleculares de 1, 1a, 2, 3, Pd1 y Pd4 se determinaron mediante análisis cristalográfico de rayos X. La estructura molecular de Pd1 y Pd4 revela que el ligante éster de 2-piridilmetil-4-metilumbeliferona (1) está coordinado con el centro de paladio de forma monodentada a través del átomo de nitrógeno del fragmento de piridinilo, mientras que el grupo alilo se une a través de un η3. Formando una geometría de estrella de cinco picos, completada con un átomo de halógeno (cloro en Pd1 y bromo en Pd4, respectivamente). El empaquetamiento cristalino se estabiliza mediante una variedad de interacciones intermoleculares débiles convencionales y no convencionales que involucran enlaces de hidrógeno C–H•••O/N/Hal, π ••• π, par solitario••• π y C–H••. • Interacciones π. Los complejos halógeno -η3 -alilpaladio (Pd1 – Pd6) muestran actividad antibacterial contra bacterias Gram positivas (Listeria monocytogenes y Staphylococcus aureus) y Gram negativas (Escherichia coli y Salmonella spp.).