Síntesis de sales de bencimidazolio funcionalizadas con grupos alilo e isopropilo como precursores de carbenos NHC de Ag(l).

Rangel Moreno, David

dc.contributor.author	Rangel Moreno, David
dc.date.accessioned	2025-01-07T18:31:56Z
dc.date.available	2025-01-07T18:31:56Z
dc.date.issued	2024-10-30
dc.identifier.govdoc	LQUI .15804 2024
dc.identifier.other	ATD600
dc.identifier.uri	http://dgsa.uaeh.edu.mx:8080/bibliotecadigital/handle/231104/5962
dc.description	En el presente trabajo se describe la síntesis y caracterización de las sales de bencimidazolio {(i-pr)2Bimo}I (2), {(i-pr)MeBimo}I (3) y {(All)MeBimo}Cl (4) a partir de 1-metilbencimidazol y 1H-bencimidazol para la obtención de los complejos carbénicos [Ag{(i-pr)2Bmil}][Ag2I3] (2a), [Ag{(i-pr)MeBimil}2][AgI2] (3a) y [AgCl{(Al)MeBzImil}] (4a). En el capítulo l se describe la síntesis y caracterización por medio de técnicas espectroscópicas tales como RMN, IR, DRX de monocristal y ESI-HRMS para las sales de bencimidazolio {(i-pr)2Bimo}I (2), {(i-pr)MeBimo}I (3) y {(All)MeBimo}Cl (4) las cuales se encuentran sustituidas en los nitrógenos 1 y 3 del anillo imidazólico por grupos isopropilo y alilo con contraiones Cl- y I-. Estas sales fueron precursores para la formación de carbenos N-Heterocíclicos. El capítulo ll describe la reactividad de las sales de bencimidazolio 2, 3 y 4 frente a Ag2O para la formación de carbenos N-Heterociclicos de Ag(l), además de su caracterización por medio de técnicas espectroscópicas tales como RMN, IR y DRx.	es_ES
dc.language.iso	es	es_ES
dc.publisher	ICBI-BD-UAEH	es_ES
dc.subject	Carbenos	es_ES
dc.subject	Bencimidazol	es_ES
dc.subject	Química	es_ES
dc.subject	DRX	es_ES
dc.subject	Síntesis	es_ES
dc.subject	Química.	es_ES
dc.title	Síntesis de sales de bencimidazolio funcionalizadas con grupos alilo e isopropilo como precursores de carbenos NHC de Ag(l).	es_ES
dc.title.alternative	Química.	es_ES
dc.type	Tesis	es_ES