El parto prematuro (PP) es un grave problema de salud que genera altos costos y desencadena enfermedades físicas y mentales colaterales graves para el neonato y madre. Actualmente, los tocolíticos usados en clínica para el PP están asociados a reacciones secundarias que podrían causar hasta la muerte. Este proyecto fue una investigación experimental y transversal con el objetivo de estudiar el efecto tocolítico del timol en útero aislado de ratas Wistar gestantes obteniendo los parámetros farmacológicos de CI50 y Rmax en diferentes tipos de contracciones y cuantificando la concentración de AMPc para descubrir si el timol es un estimulador del adenilato ciclasa con el fin de estudiar su posible mecanismo de acción. El timol sí tiene efecto útero relajante de manera dependiente a la concentración. En las contracciones fásicas inducidas (PGF2α 10 µM) se obtuvo un Emáx de 84.5% (p < 0.05) a 230 µM y un CI50 de 87.4 µM, en ambas contracciones tónicas (KCl y Ca2+ acumulativo) se obtuvo un 100% de inhibición en la concentración de 230 µM (p <0.05), con un CI50 de 79.9 µM y 76.7 µM, respectivamente. Se observó que el timol no estimula la formación de AMPc, (p < 0.05) por el contrario, cuando se combina con Forskolina, disminuye los niveles del segundo mensajero. En conclusión, el timol es un fármaco eficiente y potente comparado con el nifedipino el carvacrol.