UAEH Biblioteca Digital

Síntesis de indoles y pirroles mediante reacciones de acoplamientos cruzados.

Mostrar el registro sencillo del ítem

dc.contributor.author Valois Escamilla, Ismael
dc.date.accessioned 2024-03-27T15:15:39Z
dc.date.available 2024-03-27T15:15:39Z
dc.date.issued 2011-01
dc.identifier.govdoc DRCQUI .8446 2011
dc.identifier.other AT15906
dc.identifier.uri http://dgsa.uaeh.edu.mx:8080/bibliotecadigital/handle/231104/4717
dc.description El indol es uno de los heterociclos más importantes debido a que se encuentra ampliamente distribuido en la naturaleza y tiene una enorme importancia en la industria farmacéutica. Muchos productos naturales aislados de organismos terrestres y marinos incorporan en su estructura el núcleo indólico y poseen actividad biológica importante.1-5 Por ejemplo, el triptófano es un aminoácido esencial derivado del indol y es precursor del ácido indol-3-acético que es una fitohormona, y de la serotonina y la melatonina que son dos biomoléculas reguladoras de gran importancia para la vida animal. Los 4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacenos o boro dipirrometenos (BOron DIPYrromethenes), conocidos comúnmente como BODIPYs , son moléculas que presentan propiedades fotofísicas interesantes, por ejemplo, tienen la capacidad de absorber energía en la región de UV y emitir fluorescencia de manera eficiente. Además, son compuestos que presentan altos coeficientes de absorción molar, rendimientos cuánticos altos y fotoestabilidad. Estas propiedades hacen que el uso de esta familia de compuestos fluoróforos sea muy versátil y por tanto su aplicación se ha incrementado considerablemente desde su descubrimiento en 1968 por Treibs y Kreuze. Entre muchas de las aplicaciones de los BODIPYS, destaca su uso para marcar biomoléculas, y su empleo en diversas pruebas biológicas. Estos compuestos también han sido ampliamente estudiados como emisores láser y entre sus aplicaciones más recientes se incluye el uso como sondas de pH,13,14 sensores para detectar cationes metálicos y otras especies químicas y colectores de luz. es_ES
dc.language.iso es es_ES
dc.publisher ICBI-BD-UAEH es_ES
dc.subject Ciclación con alcóxidos es_ES
dc.subject Síntesis de BODIPYs es_ES
dc.subject Síntesis de Fischer es_ES
dc.subject Hidroformilación es_ES
dc.subject Alquenos
dc.title Síntesis de indoles y pirroles mediante reacciones de acoplamientos cruzados. es_ES
dc.title.alternative Química
dc.type Tesis es_ES


Ficheros en el ítem

Este ítem aparece en la(s) siguiente(s) colección(ones)

Mostrar el registro sencillo del ítem

Buscar en
UAEH Biblioteca Digital


Búsqueda avanzada

Listar

Mi cuenta